Atorvastatin treatment significantly increased the concentration of bone marrow-derived mononuclear cells and transcutaneous oxygen pressure and lowered the pain scale after bone marrow cells treatment in patients with “no-option” critical limb ischaemia

Základné údaje
OCA1. Priezvisko hodnotenej osoby	Kyselovič
OCA2. Meno hodnotenej osoby	Ján
OCA3. Tituly hodnotenej osoby	prof. PharmDr., CSc.
OCA4. Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl	https://www.portalvs.sk/regzam/detail/3738
OCA5. Oblasť posudzovania	študijný program farmácia (spoločný študijný program) · I. + II. stupeň
OCA6. Kategória výstupu tvorivej činnosti	vedecký výstup
OCA7. Rok vydania výstupu tvorivej činnosti	2025
OCA8. ID záznamu v CREPČ alebo CREUČ (ak je)	1169294
OCA9. Hyperlink na záznam v CREPČ alebo CREUČ	https://app.crepc.sk/?fn=detailBiblioForm&sid=7405A25DE13659A443E1C8F1ECDB
Charakteristika výstupu, ktorý nie je registrovaný v CREPČ alebo CREUČ
OCA10. Hyperlink na záznam v inom verejne prístupnom registri, katalógu výstupov tvorivých činností
OCA11. Charakteristika výstupu vo formáte bibliografického záznamu CREPČ alebo CREUČ, ak výstup nie je vo verejne prístupnom registri alebo katalógu výstupov	Atorvastatin treatment significantly increased the concentration of bone marrow-derived mononuclear cells and transcutaneous oxygen pressure and lowered the pain scale after bone marrow cells treatment in patients with “no-option” critical limb ischaemia
OCA12. Typ výstupu (ak nie je výstup registrovaný v CREPČ alebo CREUČ)	článok
OCA13. Hyperlink na stránku, na ktorej je výstup sprístupnený (úplný text, iná dokumentácia a podobne)
OCA14. Charakteristika autorského vkladu	prvý autor publikácie
OCA15. Anotácia výstupu s kontextovými informáciami týkajúcimi sa opisu tvorivého procesu a obsahu tvorivej činnosti a pod.	Východiská: Táto štúdia skúmala výsledky a možné prediktívne faktory terapie autológnymi bunkami kostnej drene (BMC) u pacientov s kritickou ischémiou končatín(CLI) bez možnosti voľby. Zameral sa na skúmanie klinického pozadia a redchádzajúcej farmakoterapie látok pôsobiacich na statín a renín-angiotenzínový systém (RAS) v súvislosti s terapeutickou účinnosťou liečby BMC. Metódy: V tejto štúdii sme hodnotili 33 pacientov (priemerný vek 64,9 ± 10 rokov; 31 mužov) s pokročilým CLI o neúspešnej alebo nemožnej revaskularizácii, ktorí boli liečení 40 ml autológnych BMC lokálnou intramuskulárnou aplikáciou. Pacienti so záchranou končatín a hojením rán (N = 22) boli považovaní za odpovedajúcich na terapiu BMC a pacienti so záchranou končatín a úplným hojením ischemickej rany (N = 13) boli definovaní ako superrespondéri. Logistické regresné modely sa použili na skríning a identifikáciu prognostických faktorov a krivka prevádzkových charakteristík prijímača (ROC), lineárna regresia a krivka prežitia sa nakreslili na určenie presnosti predikcie, korelácie medzi kandidátskymi prediktormi a rizikom veľkej amputácie. Výsledky: Na základe jednorozmernej regresnej analýzy boli východiskové hodnoty C-reaktívneho proteínu (CRP) a transkutánneho tlaku kyslíka (TcPO2) identifikované ako prognostické faktory respondentov, zatiaľ čo hodnota CRP, členkovo-rachiálny index (ABI) a koncentrácia mononukleárnych buniek derivovaných z kostnej drene (BM-MNC) boli identifikované ako superprognostické faktory. Plocha pod ROC krivkou 0,768 superprognostické faktory. Plocha pod ROC krivkou 0,768 indikovala dobré rozlíšenie pre CRP > 8,1 mg/l pred transplantáciou ako prediktívny faktor negatívnej klinickej odpovede. Lineárna regresná analýza odhalila významnú závislosť medzi hladinami základného CRP a koncentráciou BM-MNC v transplantovanej kostnej dreni. Pacienti užívajúci atorvastatín pred liečbou BMCs (N = 22) mali významne zlepšený TcPO2 a zníženú škálu bolesti po transplantácii BMC v porovnaní so skupinou bez atorvastatínu. Liečba statínmi bola spojená so zníženým rizikom veľkej amputácie. Rozdiel však nebol štatisticky významný. Užívanie statínov bolo tiež spojené s výrazne vyššou koncentráciou BM-MNC v transplantovanej kostnej dreni v porovnaní s pacientmi bez liečby statínmi. Pacienti liečení látkami pôsobiacimi na RAS (N = 20) mali významne zníženú škálu bolesti po transplantácii BMC v porovnaní so skupinou látok nepôsobiacich na RAS. Podobné výsledky, znížená miera bolesti a zlepšenie TcPO2, sa dosiahli u pacientov liečených atorvastatínom a látkami pôsobiacimi na RAS (N = 17) pred liečbou BMC. Výsledky Spearmanovej korelácie ukázali významnú pozitívnu koreláciu medzi regresiou CLI, respondentmi a predchádzajúcou terapiou pred transplantáciou BMC s látkami pôsobiacimi na RAS samotnými alebo s atorvastatínom. Závery: CRP a TcPO2 boli prognostické faktory respondentov, zatiaľ čo hodnota CRP, ABI a koncentrácia BM-MNC boli identifikované ako prediktívne faktory superrespondérov. Liečba atorvastatínom bola spojená s významne zvýšenou koncentráciou BM-MNC v koncentráte kostnej drene a vyšším TcPO2 a nižšou mierou bolesti po liečbe BMC u pacientov s CLI. Podobne sa dosiahli znížené škály bolesti a zlepšený TcPO2 u pacientov liečených atorvastatínom a látkami pôsobiacimi na RAS pred liečbou BMC. Pozitívne korelácie medzi respondentmi a predchádzajúcou liečbou pred transplantáciou BMC s látkami pôsobiacimi na RAS samotnými alebo s atorvastatínom boli významné.
Ostatné údaje
OCA16. Anotácia výstupu v anglickom jazyku
OCA17. Zoznam najviac 5 najvýznamnejších ohlasov na výstup
OCA18. Charakteristika dopadu výstupu na spoločensko-hospodársku prax	prínos nových poznatkov do problematiky
OCA19. Charakteristika dopadu výstupu a súvisiacich aktivít na vzdelávací proces	výskum v oblasti