Therapeutic role of miR-19a/19b in cardiac regeneration and protection from myocardial infarction
| Základné údaje | |
|---|---|
| OCA1. Priezvisko hodnotenej osoby | Kyselovič |
| OCA2. Meno hodnotenej osoby | Ján |
| OCA3. Tituly hodnotenej osoby | prof. PharmDr., CSc. |
| OCA4. Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl | https://www.portalvs.sk/regzam/detail/3738 |
| OCA5. Oblasť posudzovania | študijný program farmácia (spoločný študijný program) · I. + II. stupeň |
| OCA6. Kategória výstupu tvorivej činnosti | vedecký výstup |
| OCA7. Rok vydania výstupu tvorivej činnosti | 2019 |
| OCA8. ID záznamu v CREPČ alebo CREUČ (ak je) | 128712 |
| OCA9. Hyperlink na záznam v CREPČ alebo CREUČ | https://app.crepc.sk/?fn=detailBiblioForm&sid=E17FC85307AF86FA3AC4D64547 |
| Charakteristika výstupu, ktorý nie je registrovaný v CREPČ alebo CREUČ | |
| OCA10. Hyperlink na záznam v inom verejne prístupnom registri, katalógu výstupov tvorivých činností | |
| OCA11. Charakteristika výstupu vo formáte bibliografického záznamu CREPČ alebo CREUČ, ak výstup nie je vo verejne prístupnom registri alebo katalógu výstupov | Therapeutic role of miR-19a/19b in cardiac regeneration and protection from myocardial infarction |
| OCA12. Typ výstupu (ak nie je výstup registrovaný v CREPČ alebo CREUČ) | článok |
| OCA13. Hyperlink na stránku, na ktorej je výstup sprístupnený (úplný text, iná dokumentácia a podobne) | |
| OCA14. Charakteristika autorského vkladu | člen medzinárodného kolektívu |
| OCA15. Anotácia výstupu s kontextovými informáciami týkajúcimi sa opisu tvorivého procesu a obsahu tvorivej činnosti a pod. | Primárnou príčinou srdcového zlyhania je strata kardiomyocytov v chorom srdci dospelého človeka. Predtým sme uviedli, že klaster miR-17-92 hrá kľúčovú úlohu pri proliferácii kardiomyocytov. Tu uvádzame, že expresia miR-19a/19b, členov klastra miR-17-92, je indukovaná u pacientov so srdcovým zlyhaním. Ukazujeme, že intrakardiálna injekcia miR-19a / 19b napodobňuje zvyšuje proliferáciu kardiomyocytov a stimuluje regeneráciu srdca v reakcii na poškodenie infarktom myokardu (MI). miR- 19a/19b chránil dospelé srdce v dvoch charakteristických fázach: skorá fáza bezprostredne po infarkte myokardu a dlhodobá ochrana. Analýza ranskriptómu v celom genóme ukazuje, že gény súvisiace s imunitnou odpoveďou sú potlačené miR-19a/19b. Pomocou prístupu adenoasociovaného vírusu potvrdzujeme, že miR-19a / 19b znižuje poškodenie srdca vyvolané MI a chráni srdcovú funkciu. Nakoniec potvrdzujeme terapeutický potenciál miR- 19a / 19b pri ochrane srdcovej funkcie systémovým dodávaním miR-19a / 19b do myší po MI. Naša štúdia stanovuje miR-19a/19b ako potenciálne terapeutické ciele na liečbu srdcového zlyhania. |
| Ostatné údaje | |
| OCA16. Anotácia výstupu v anglickom jazyku | The primary cause of heart failure is the loss of cardiomyocytes in the diseased adult heart. Previously, we reported that the miR-17-92 cluster plays a key role in cardiomyocyte proliferation. Here, we report that expression of miR-19a/19b, members of the miR-17-92 cluster, is induced in heart failure patients. We show that intra-cardiac injection of miR-19a/19b mimics enhances cardiomyocyte proliferation and stimulates cardiac regeneration in response to myocardial infarction (MI) injury. miR-19a/19b protected the adult heart in two distinctive phases: an early phase immediately after MI and long-term protection. Genome-wide transcriptome analysis demonstrates that genes related to the immune response are repressed by miR-19a/19b. Using an adeno-associated virus approach, we validate that miR-19a/19b reduces MI-induced cardiac damage and protects cardiac function. Finally, we confirm the therapeutic potential of miR-19a/19b in protecting cardiac function by systemically delivering miR-19a/19b into mice post-MI. Our study establishes miR-19a/19b as potential therapeutic targets to treat heart failure. |
| OCA17. Zoznam najviac 5 najvýznamnejších ohlasov na výstup | 2024: Gui, L. - Jin, L. - Liu, H.: Cardiac regeneration: 20 years of development and update in zebrafish and mouse. In: All Life, vol. 17, no. 1, 2024, art. no. 2308904 -- SCI ; SCOPUS 2024: Wang, T., Chen, X., Wang, K., Ju, J., Yu, X., Yu, W., Liu, C., Wang, Y.: Cardiac regeneration: Preexisting cardiomyocyte as the hub of novel signaling pathway. In: Genes and Diseases, vol. 11, no. 2, 2024, s. 747-759 -- SCI ;SCOPUS 2024: Livkisa, D. - Chang, T.H. - Burnouf, T. - Czosseck, A. - Le, N.T.N. - Shamrin, G. - Yeh, W.T. - Kamimura, M. - Lundy, D.J.: Extracellular vesicles purified from serum-converted human platelet lysates offer strong protectionafter cardiac ischaemia/reperfusion injury. In: Biomaterials, vol. 306, 2024, art. no. 122502 -- SCOPUS 2024: Lu, W. - Liu, Z. - Chiara Villamil Orion, I.R. - Qu, Y. - Ma, G.: Inhibition of myocardial remodeling through miR-150/TET3 axis after AMI. In: Molecular Biology Reports, vol. 51, no. 1, 2024, art. no. 32 -- SCI ; SCOPUS 2024: Zheng, S. - Liu, T. - Chen, M. - Sun, F. - Fei, Y. - Chen, Y. - Tian, X. - Wu, Z. - Zhu, Z. - Zheng, W. - Wang, Y. - Wang, W.: Morroniside induces cardiomyocyte cell cycle activity and promotes cardiac repair after myocardialinfarction in adult rats. In: Frontiers in Pharmacology, vol. 14, 2024, art. no. 1260674 -- SCI ; SCOPUS |
| OCA18. Charakteristika dopadu výstupu na spoločensko-hospodársku prax | prínos nových poznatkov do problematiky |
| OCA19. Charakteristika dopadu výstupu a súvisiacich aktivít na vzdelávací proces | výskum v oblasti |