V3 / ADC VILKOVÁ, Mária [15 %] - MICHALKOVÁ, Radka [15 %] - KELLO, Martin [15 %] - SABOLOVÁ, Danica [10 %] - TAKÁČ, Peter [10 %] - KUDLIČKOVÁ, Zuzana [10 %] - GARBEROVÁ, Monika [2 %] - TVRDOŇOVÁ, Monika [10 %] - BÉRES, Tibor [3 %] - MOJŽIŠ, Ján [10 %]. Discovery of novel acridine-chalcone hybrids with potent DNA binding and antiproliferative activity against MDA-MB-231 and MCF-7 cells. In Medicinal Chemistry Research. ISSN 1054-2523, 2022, vol. 31, no. 8, p. 1323-1338. (2022: 2.6 - IF, 2.3 - IF 5y, 56 - H-index, 0.377 - SJR, Q2 - SJR Best Q, Q3 - JCR Best Q). (2022 - Current Contents). Dostupné na internete: .

Základné údaje
OCA1. Priezvisko hodnotenej osoby	Takáč
OCA2. Meno hodnotenej osoby	Peter
OCA3. Tituly hodnotenej osoby	doc. PharmDr., PhD.
OCA4. Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl	https://www.portalvs.sk/regzam/detail/27235
OCA5. Oblasť posudzovania	študijný program farmácia · I. + II. stupeň
OCA6. Kategória výstupu tvorivej činnosti	vedecký výstup
OCA7. Rok vydania výstupu tvorivej činnosti	2022
OCA8. ID záznamu v CREPČ alebo CREUČ (ak je)	ID: 514052
OCA9. Hyperlink na záznam v CREPČ alebo CREUČ	https://app.crepc.sk/?fn=detailBiblioForm&sid=5F197B5B0CD8DA9E8B68457241
Charakteristika výstupu, ktorý nie je registrovaný v CREPČ alebo CREUČ
OCA10. Hyperlink na záznam v inom verejne prístupnom registri, katalógu výstupov tvorivých činností
OCA11. Charakteristika výstupu vo formáte bibliografického záznamu CREPČ alebo CREUČ, ak výstup nie je vo verejne prístupnom registri alebo katalógu výstupov	V3 / ADC VILKOVÁ, Mária [15 %] - MICHALKOVÁ, Radka [15 %] - KELLO, Martin [15 %] - SABOLOVÁ, Danica [10 %] - TAKÁČ, Peter [10 %] - KUDLIČKOVÁ, Zuzana [10 %] - GARBEROVÁ, Monika [2 %] - TVRDOŇOVÁ, Monika [10 %] - BÉRES, Tibor [3 %] - MOJŽIŠ, Ján [10 %]. Discovery of novel acridine-chalcone hybrids with potent DNA binding and antiproliferative activity against MDA-MB-231 and MCF-7 cells. In Medicinal Chemistry Research. ISSN 1054-2523, 2022, vol. 31, no. 8, p. 1323-1338. (2022: 2.6 - IF, 2.3 - IF 5y, 56 - H-index, 0.377 - SJR, Q2 - SJR Best Q, Q3 - JCR Best Q). (2022 - Current Contents). Dostupné na internete: .
OCA12. Typ výstupu (ak nie je výstup registrovaný v CREPČ alebo CREUČ)
OCA13. Hyperlink na stránku, na ktorej je výstup sprístupnený (úplný text, iná dokumentácia a podobne)
OCA14. Charakteristika autorského vkladu
OCA15. Anotácia výstupu s kontextovými informáciami týkajúcimi sa opisu tvorivého procesu a obsahu tvorivej činnosti a pod.
Ostatné údaje
OCA16. Anotácia výstupu v anglickom jazyku	Two series of novel chalcone derivatives containing acridin-9-yl or acridin-4-yl moieties were synthesized, structurally characterized, and tested for growth inhibitory activity against human cancer cell lines. Among the 12 compounds, (2E)-3-(acridin-4-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-one (4e) showed the most potent cytotoxicity against aggressive triple-negative breast cancer cells (MDA-MB-231) and estrogen-responsive MCF-7 cells, with IC50 values of 8.4 and 7.7 μM, respectively. Flow cytometry revealed that 4e induced cell cycle arrest in the G2/M phase and increased the sub-G0/G1 cell population, indicating apoptosis. Further studies demonstrated that 4e triggered mitochondria-mediated apoptosis involving loss of mitochondrial membrane potential, dysregulation of Bax and Bcl-xl proteins, cytochrome c release, caspase-7 activation, and PARP cleavage. Upregulation of tumor suppressor proteins p53 and p21 was also observed. In vitro DNA interaction assays showed that 4e binds calf thymus DNA through a bimodal mode: intercalation and groove binding. Additionally, 4e displayed affinity for bovine serum albumin, suggesting efficient transport in the bloodstream. These findings support 4e as a promising candidate for further development as an antitumor agent against breast cancer.
OCA17. Zoznam najviac 5 najvýznamnejších ohlasov na výstup	[1]/[1] GÜLTEKIN, Büşra - INCI ÖZBAĞCI, Duygu - AYDIN, İpek , Rahmiye - ARI, Fer- AYDINda - ZORLU, Yunus. New copper(II) complexes containing tryptophan based Schiff bases as promising antiproliferative agents on breast cancer cells. In Journal of Molecular Structure, 2024-04-05, 1301, pp. ISSN 00222860. Dostupné na: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2023.137273., Registrované v: WOS, SCOPUS [1]/[1] WANG, Huan - ZHU, Juanying - ZHANG, Qianru - TANG, Jie - HUANG, Xufeng. Current scenario of chalcone hybrids with antibreast cancer therapeutic applications. In Archiv der Pharmazie, 2024-05-01, 357, 5, pp. ISSN 03656233. Dostupné na: https://doi.org/10.1002/ardp.202300640., Registrované v: WOS, SCOPUS [1]/[1] ÖZBAĞCI, Duygu İnci - GÜLTEKIN, Büşra - AYDIN, İpek - AYDIN, Rahmiye - ARI, Ferda - ZORLU, Yunus. New copper (II) complexes bearing tryptophan-based Schiff bases and 2,2′-bipyridine: Crystal structures, DNA/BSA interactions and antiproliferative activities. In Applied Organometallic Chemistry, 2024-04-01, 38, 4, pp. ISSN 02682605. Dostupné na: https://doi.org/10.1002/aoc.7369., Registrované v: WOS, SCOPUS [1]/[1] JAVADI, Samira - HABIBI, Davood. Comparative study of cerium-manganese ratios in the design of Ce-Mn-binuclear LDH-based Cu complex: a potent nanocatalyst for the green synthesis of spiro[acridine-9,3’-indole]triones. In Scientific Reports, 2024-12-01, 14, 1, pp. Dostupné na: https://doi.org/10.1038/s41598-024-75724-3., Registrované v: WOS, SCOPUS [1]/[1] AHMADI, Shirin - OLAD, Ali - FATHI, Marziyeh - MOLAVI, Ommoleila. An injectable chitosan based dual thermo/pH-responsive fast gelling hydrogel loaded by methotrexate/curcumin as local drug delivery system of breast cancer. In Journal of Drug Delivery Science and Technology, 2025-02-01, 104, pp. ISSN 17732247. Dostupné na: https://doi.org/10.1016/j.jddst.2024.106540., Registrované v: WOS, SCOPUS
OCA18. Charakteristika dopadu výstupu na spoločensko-hospodársku prax	Výstup prináša významný prínos pre spoločensko-hospodársku prax tým, že predstavuje nový chalconový derivát (4e) s výraznou protinádorovou aktivitou proti agresívnemu triple-negatívnemu a estrogén responzívnemu karcinómu prsníka. Schopnosť tohto derivátu indukovať apoptózu a zastavenie bunkového cyklu z neho robí perspektívny kandidát na vývoj účinnejšej liečby rakoviny prsníka. Potenciál tohto liečiva môže viesť k zlepšeniu liečebných výsledkov, zvýšeniu prežívania pacientov a zníženiu záťaže na zdravotnícke systémy. Navyše, jeho schopnosť efektívne sa viazať na sérové bielkoviny naznačuje dobrú distribúciu v organizme, čo je kľúčové pre klinickú aplikáciu. Tento výskum tak podporuje rozvoj nových, cielenejších a efektívnejších protinádorových terapií, čo má pozitívny dopad na zdravotnícky sektor aj ekonomiku, znižuje náklady na liečbu a zlepšuje kvalitu života pacientov.
OCA19. Charakteristika dopadu výstupu a súvisiacich aktivít na vzdelávací proces	Výstup a súvisiace aktivity významne obohacujú vzdelávací proces v oblasti farmácie, biomedicíny a molekulárnej biológie. Študenti sa oboznamujú s modernými metódami syntézy a testovania nových liečiv, vrátane analýzy mechanizmov protinádorového účinku chalconového derivátu 4e. Tento výskum podporuje rozvoj kritického myslenia, experimentálnych zručností a interdisciplinárneho prístupu spájajúceho chémiu, biológiu a medicínu. Zapojenie študentov do podobných projektov zvyšuje ich praktické skúsenosti a motiváciu pre vedeckú činnosť. Zároveň ich pripravuje na výzvy v oblasti onkologického výskumu a liečby, čím prispieva k formovaniu kvalifikovaných odborníkov schopných vyvíjať inovatívne terapie.