Solárová Zuzana, Mojžiš Ján, Solár Peter: Hsp90 inhibitor as a sensitizer of cancer cells to different therapies. International Journal of Oncology. - ISSN 1019-6439. - Vol. 46, no. 3 (2015), s. 907-926. ADC - Vedecké práce v zahraničných karentovaných časopisoch IF 3,018, Q2-SJR, citované 49x

Základné údaje
OCA1. Priezvisko hodnotenej osoby	Solárová
OCA2. Meno hodnotenej osoby	Zuzana
OCA3. Tituly hodnotenej osoby	doc. MUDr. PhD.
OCA4. Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl	https://www.portalvs.sk/regzam/detail/15120?mode=full
OCA5. Oblasť posudzovania	študijný program farmácia (spoločný študijný program) · I. + II. stupeň
OCA6. Kategória výstupu tvorivej činnosti	vedecký výstup
OCA7. Rok vydania výstupu tvorivej činnosti	2015
OCA8. ID záznamu v CREPČ alebo CREUČ (ak je)
OCA9. Hyperlink na záznam v CREPČ alebo CREUČ	http://www.crepc.sk/portal?fn=*recview&uid=1681828&pageId=resultform&full=0
Charakteristika výstupu, ktorý nie je registrovaný v CREPČ alebo CREUČ
OCA10. Hyperlink na záznam v inom verejne prístupnom registri, katalógu výstupov tvorivých činností
OCA11. Charakteristika výstupu vo formáte bibliografického záznamu CREPČ alebo CREUČ, ak výstup nie je vo verejne prístupnom registri alebo katalógu výstupov	Solárová Zuzana, Mojžiš Ján, Solár Peter: Hsp90 inhibitor as a sensitizer of cancer cells to different therapies. International Journal of Oncology. - ISSN 1019-6439. - Vol. 46, no. 3 (2015), s. 907-926. ADC - Vedecké práce v zahraničných karentovaných časopisoch IF 3,018, Q2-SJR, citované 49x
OCA12. Typ výstupu (ak nie je výstup registrovaný v CREPČ alebo CREUČ)	článok
OCA13. Hyperlink na stránku, na ktorej je výstup sprístupnený (úplný text, iná dokumentácia a podobne)
OCA14. Charakteristika autorského vkladu	SOLÁROVÁ, Zuzana (75%) - MOJŽIŠ, Ján (15%) - SOLÁR, Peter (10%)
OCA15. Anotácia výstupu s kontextovými informáciami týkajúcimi sa opisu tvorivého procesu a obsahu tvorivej činnosti a pod.	Hsp90 je molekulárny šaperón, ktorý udržiava štruktúrnu a funkčnú integritu rôznych klientskych proteínov zapojených do signalizácie a mnohých ďalších funkcií nádorových buniek. Prírodné inhibítory, ansamycíny, ovplyvňujú funkciu šaperónu Hsp90 tým, že zabraňujú jeho väzbe na klientské proteíny, čo vedie k ich degradácii v proteazóme. Inhibítory Hsp90 viažuce sa na N- a C-koniec a ich analógy sú široko testované ako potenciálne protinádorové látky in vitro, in vivo, ako aj v klinických štúdiách. Zdá sa, že kompetitívne inhibítory Hsp90 cielia na rôzne typy nádorov pri nanomolárnych koncentráciách a mohli by mať terapeutický prínos. Na druhej strane, niektoré inhibítory Hsp90 zvýšili toxicitu a rezistenciu nádorových buniek vyvolanú odpoveďou na tepelný šok a prostredníctvom interakcie so signálmi prežitia, čo sa objavilo ako vedľajší účinok liečby, čo by však mohlo byť veľmi efektívne obmedzené kombinovaním terapií. Cieľom nášho prehľadu bolo zhromaždiť údaje z experimentálnych a klinických štúdií, kde bol inhibítor Hsp90 kombinovaný s inými terapiami za účelom predchádzania rezistencii, ako aj na zosilnenie cytotoxických a/alebo antiproliferatívnych účinkov.
Ostatné údaje
OCA16. Anotácia výstupu v anglickom jazyku	Hsp90 is a molecular chaperone that maintains the structural and functional integrity of various client proteins involved in signaling and many other functions of cancer cells. The natural inhibitors, ansamycins influence the Hsp90 chaperone function by preventing its binding to client proteins and resulting in their proteasomal degradation. N- and C-terminal inhibitors of Hsp90 and their analogues are widely tested as potential anticancer agents in vitro, in vivo as well as in clinical trials. It seems that Hsp90 competitive inhibitors target different tumor types at nanomolar concentrations and might have therapeutic benefit. On the contrary, some Hsp90 inhibitors increased toxicity and resistance of cancer cells induced by heat shock response, and through the interaction of survival signals, that occured as side effects of treatments, could be very effectively limited via combination of therapies. The aim of our review was to collect the data from experimental and clinical trials where Hsp90 inhibitor was combined with other therapies in order to prevent resistance as well as to potentiate the cytotoxic and/or antiproliferative effects.
OCA17. Zoznam najviac 5 najvýznamnejších ohlasov na výstup	ZAVAREH, R.B. et al. HSP90 Inhibition Enhances Cancer Immunotherapy by Modulating the Surface Expression of Multiple Immune Checkpoint Proteins. In Cell Chemical Biology, 2021, doi: 10.1016/j.chembiol.2020.10.005. (IF=8,116) SHERIN, D.R., MANOJKUMAR, T.K. Exploring the selectivity of guanine scaffold in anticancer drug development by computational repurposing approach. In Scientific Reports, 2021, vol. 11, no. 1, art. no. 16251, doi: 10.1038/s41598-021-95507-4. (IF 4,379) LIU, Y.-M. et al. Ring-opening of five-membered heterocycles conjugated 4-isopropylresorcinol scaffold-based benzamides as HSP90 inhibitors suppressing tumor growth in vitro and in vivo. In European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, vol. 219, art. no. 113428. doi: 10.1016/j.ejmech.2021.113428. (IF=6,514) DEBELE, T.A. et al. Transferrin modified gsh sensitive hyaluronic acid derivative micelle to deliver hsp90 inhibitors to enhance the therapeutic efficacy of brain cancers. In Cancers, 2021, vol. 13, no. 10, art. no. 2375, doi: 10.3390/cancers13102375. (IF=6,639) ABOU-SERI, S.M. et al. Synthesis, in vitro anticancer activity and in silico studies of certain isoxazole-based carboxamides, ureates, and hydrazones as potential inhibitors of VEGFR2. In Bioorganic Chemistry, 2021, vol. 116, art. no. 105334. doi: 10.1016/j.bioorg.2021.105334. (IF=5,275)
OCA18. Charakteristika dopadu výstupu na spoločensko-hospodársku prax	Práca je z oblasti protinádorových účinkov liečiv a hľadania ich nových cieľov. Tejto problematike sa na ústave dlhodobo venujeme. Tento prehľadový článok je zameraný na proteín tepelného šoku HSP90, ktorý je v nádorových bunkách výrazne exprimovaný a tak sa javí ako nový sľubný cieľ niektorých liečiv, medzi ktoré patria aj mnohé látky prírodného pôvodu.
OCA19. Charakteristika dopadu výstupu a súvisiacich aktivít na vzdelávací proces	Problematika protinádorových liečiv je súčasťou prednášok pre študentov medicíny. Pre študentov doktorandského štúdia tvorí dôležitú súčasť ich štúdia potenciálne protinádorového účinku prírodných látok. Táto práca im môže pomôcť pri pochopení nových cieľov účinku mnohých protinádorových liečiv.