GÁBOR, Michal - CANDRÁK, Juraj - MILUCHOVÁ, Martina - ZUBRICKÝ, Pavol - BALICKA, Agnieszka Alexandra - TRBOLOVÁ, Alexandra. Initial genome-wide case–Control study for genetic background of retinal dysplasia in Czechoslovakian Wolfdog. In Veterinary sciences. ISSN 2306-7381, 2025, vol. 12, no. 2, art. no. 171, p. [1-10]. (2025: 2.7 - IF, 2.8 - IF 5y, 47 - H-index, 0.653 - SJR, Q1 - SJR Best Q, Q1 - JCR Best Q, 1 - Nordic list). Dostupné na internete: .

Základné údaje
OCA1. Priezvisko hodnotenej osoby	Trbolová
OCA2. Meno hodnotenej osoby	Alexandra
OCA3. Tituly hodnotenej osoby	prof. MVDr., PhD.
OCA4. Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl	https://www.portalvs.sk/regzam/detail/6048
OCA5. Oblasť posudzovania	študijný program veterinárna sestra · I. stupeň
OCA6. Kategória výstupu tvorivej činnosti	vedecký výstup
OCA7. Rok vydania výstupu tvorivej činnosti	2025
OCA8. ID záznamu v CREPČ alebo CREUČ (ak je)	1315240
OCA9. Hyperlink na záznam v CREPČ alebo CREUČ	https://app.crepc.sk/?fn=detailBiblioForm&sid=2898A0C014A2DECFD793CD229F61
Charakteristika výstupu, ktorý nie je registrovaný v CREPČ alebo CREUČ
OCA10. Hyperlink na záznam v inom verejne prístupnom registri, katalógu výstupov tvorivých činností	https://arl4.library.sk/arl-uvlk/sk/detail/?zf=SHORT&idx=uvlk_un_cat*0045729&iset=2&disprec=21
OCA11. Charakteristika výstupu vo formáte bibliografického záznamu CREPČ alebo CREUČ, ak výstup nie je vo verejne prístupnom registri alebo katalógu výstupov	GÁBOR, Michal - CANDRÁK, Juraj - MILUCHOVÁ, Martina - ZUBRICKÝ, Pavol - BALICKA, Agnieszka Alexandra - TRBOLOVÁ, Alexandra. Initial genome-wide case–Control study for genetic background of retinal dysplasia in Czechoslovakian Wolfdog. In Veterinary sciences. ISSN 2306-7381, 2025, vol. 12, no. 2, art. no. 171, p. [1-10]. (2025: 2.7 - IF, 2.8 - IF 5y, 47 - H-index, 0.653 - SJR, Q1 - SJR Best Q, Q1 - JCR Best Q, 1 - Nordic list). Dostupné na internete: .
OCA12. Typ výstupu (ak nie je výstup registrovaný v CREPČ alebo CREUČ)	článok
OCA13. Hyperlink na stránku, na ktorej je výstup sprístupnený (úplný text, iná dokumentácia a podobne)	https://www.mdpi.com/2306-7381/12/2/171
OCA14. Charakteristika autorského vkladu	Autorka realizovala klinickú časť výskumu, zabezpečovala laboratórne analýzy a zber údajov. Jej úlohou bola zároveň supervízia projektu.
OCA15. Anotácia výstupu s kontextovými informáciami týkajúcimi sa opisu tvorivého procesu a obsahu tvorivej činnosti a pod.	Vedecká štúdia identifikovala výskyt multifokálnej dysplázie sietnice u plemena československý vlčiak a pomocou celogenómovej asociačnej štúdie (GWAS) lokalizovala genetickú asociáciu na chromozóme CFA37 v géne CYP27A1. Výsledky naznačujú, že na vzniku tohto komplexného ochorenia sa môže podieľať viacero génov súčasne, čo mení pohľad na očné zdravie tohto plemena.
Ostatné údaje
OCA16. Anotácia výstupu v anglickom jazyku	Retinal dysplasia is a complex canine eye disease that is determined by a combination of genetic and non-genetic risk factors. The genetic basis of retinal dysplasia in specific canine breeds remains incompletely understood. While the Czechoslovakian Wolfdog is generally known for being free of significant eye problems, our research has shown that multifocal retinal dysplasia can occur in this breed. A clinical study of 117 Czechoslovakian Wolfdogs found six samples with symptoms of multifocal retinal dysplasia. A genome-wide case–control association study of 36 adult dogs identified association on chromosome CFA37, specifically in the first intron of the CYP27A1 gene. The region of this gene is very interesting because other genes linked to ocular diseases in animal models are localized in this locus. It suggests the possibility of multiple genes contributing to the multiple retinal dysplasia phenotype in Czechoslovakian Wolfdogs.
OCA17. Zoznam najviac 5 najvýznamnejších ohlasov na výstup
OCA18. Charakteristika dopadu výstupu na spoločensko-hospodársku prax	Štúdia o retinálnej dysplázii u československého vlčiaka prináša priamy dopad na chovateľskú a veterinárnu prax identifikáciou genetického pozadia (lokus na chromozóme CFA37 a gén CYP27A1) ochorenia. Výskum potvrdil 5,13 % prevalenciu multifokálnej retinálnej dysplázie v skúmanej vzorke, čo umožňuje cielenú selekciu a prevenciu v chove.
OCA19. Charakteristika dopadu výstupu a súvisiacich aktivít na vzdelávací proces	Výstupy štúdie o retinálnej dysplázii u československého vlčiaka a súvisiace vedecké aktivity prinášajú významný prínos pre vysokoškolské vzdelávanie a akademickú prax. Táto publikácia slúži ako podklad pre rozvoj odborných vedomostí v oblasti veterinárnej oftalmológie a genetiky.