ADC ALMÁŠI, Miroslav - MATIAŠOVÁ, Anna Alexovič - ŠULEKOVÁ, Monika - BEŇOVÁ, Eva - ŠEVC, Juraj - VÁHOVSKÁ, Lucia - LISNICHUK, Maksym - GIRMAN, Vladimí - ZELEŇÁKOVÁ, Adriana - HUDÁK, Alexander - ZELEŇÁK, Vladimír. In vivo study of light-driven naproxen release from gated mesoporous silica drug delivery system. In Scientific Reports. ISSN 2045-2322, 2021, vol. 11, no. 1, art. no. 20191, p. [1-12]. (2020: 4.380 - IF, 5.134 - IF 5y, 213 - H-index, 1.240 - SJR, Q1 - SJR Best Q, Q1

ADC ALMÁŠI, Miroslav - MATIAŠOVÁ, Anna Alexovič - ŠULEKOVÁ, Monika - BEŇOVÁ, Eva - ŠEVC, Juraj - VÁHOVSKÁ, Lucia - LISNICHUK, Maksym - GIRMAN, Vladimí - ZELEŇÁKOVÁ, Adriana - HUDÁK, Alexander - ZELEŇÁK, Vladimír. In vivo study of light-driven naproxen release from gated mesoporous silica drug delivery system. In Scientific Reports. ISSN 2045-2322, 2021, vol. 11, no. 1, art. no. 20191, p. [1-12]. (2020: 4.380 - IF, 5.134 - IF 5y, 213 - H-index, 1.240 - SJR, Q1 - SJR Best Q, Q1 - JCR Best Q)

Základné údaje
OCA1. Priezvisko hodnotenej osoby	Hudák
OCA2. Meno hodnotenej osoby	Alexander
OCA3. Tituly hodnotenej osoby	doc. RNDr., PhD.
OCA4. Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl	https://www.portalvs.sk/regzam/detail/15736
OCA5. Oblasť posudzovania	študijný program farmácia (spoločný študijný program) · I. + II. stupeň
OCA6. Kategória výstupu tvorivej činnosti	vedecký výstup
OCA7. Rok vydania výstupu tvorivej činnosti	2021
OCA8. ID záznamu v CREPČ alebo CREUČ (ak je)	429871
OCA9. Hyperlink na záznam v CREPČ alebo CREUČ	https://app.crepc.sk/?fn=detailBiblioFormChildC9OHE&sid=3FA563B72988EE5765E3BF1D97&seo=CREP%C4%8C-detail-%C4%8Cl%C3%A1nok
Charakteristika výstupu, ktorý nie je registrovaný v CREPČ alebo CREUČ
OCA10. Hyperlink na záznam v inom verejne prístupnom registri, katalógu výstupov tvorivých činností	https://www.webofscience.com/wos/woscc/full-record/WOS:000706830500042?SID=EUW1ED0E37RjtW6795rOFOlrpNGoC
OCA11. Charakteristika výstupu vo formáte bibliografického záznamu CREPČ alebo CREUČ, ak výstup nie je vo verejne prístupnom registri alebo katalógu výstupov	ADC ALMÁŠI, Miroslav - MATIAŠOVÁ, Anna Alexovič - ŠULEKOVÁ, Monika - BEŇOVÁ, Eva - ŠEVC, Juraj - VÁHOVSKÁ, Lucia - LISNICHUK, Maksym - GIRMAN, Vladimí - ZELEŇÁKOVÁ, Adriana - HUDÁK, Alexander - ZELEŇÁK, Vladimír. In vivo study of light-driven naproxen release from gated mesoporous silica drug delivery system. In Scientific Reports. ISSN 2045-2322, 2021, vol. 11, no. 1, art. no. 20191, p. [1-12]. (2020: 4.380 - IF, 5.134 - IF 5y, 213 - H-index, 1.240 - SJR, Q1 - SJR Best Q, Q1 - JCR Best Q)
OCA12. Typ výstupu (ak nie je výstup registrovaný v CREPČ alebo CREUČ)	článok
OCA13. Hyperlink na stránku, na ktorej je výstup sprístupnený (úplný text, iná dokumentácia a podobne)	https://www.nature.com/articles/s41598-021-99678-y
OCA14. Charakteristika autorského vkladu	V štúdii som sa venol spracovaniu vzoriek bilogického materiálu a ich analýze metódou HPLC.
OCA15. Anotácia výstupu s kontextovými informáciami týkajúcimi sa opisu tvorivého procesu a obsahu tvorivej činnosti a pod.	Systém podávania liečiv založený na mezoporéznych časticiach MCM-41 bol post-synteticky modifikovaný fotosenzitívnym ligandom, metyl-(2E)-3-(4-(trietoxysilyl)-propoxyfenyl)-2-propenoátom (CA) a póry častíc MCM-41 boli naplnené sodnou soľou naproxénu (NAP). CA bol použitý ako fotoaktívna molekula, ktorá môže podstúpiť reverzibilnú fotodimerizáciu pomocou [2π+ 2π] cykloadície pri ožiarení UV svetlom špecifických vlnových dĺžok. Má teda funkciu strážcu, ktorý je zodpovedný za otváranie/zatváranie pórov a minimalizáciu predčasného uvoľňovania NAP. Fyzikálno-chemické vlastnosti pripraveného systému boli študované infračervenou spektroskopiou (IR), meraniami adsorpcie dusíka, termogravimetrickou analýzou (TGA), skenovacou transmisnou elektrónovou mikroskopiou (STEM) a energeticky disperznou röntgenovou spektroskopiou (EDX). Mechanizmus otvárania/zatvárania pórov bol potvrdený UV meraniami. Experimenty s uvoľňovaním liečiva in vitro a in vivo a koncentrácia uvoľneného NAP bola stanovená UV spektroskopiou a vysokoúčinnou kvapalinovou chromatografiou (HPLC). Uvoľňovanie liečiva in vivo v krvnom obehovom systéme potkanov preukázalo účinnú fotoštiepnu reakciu molekúl CA po stimulácii UV svetlom. Lokalizácia a morfologické zmeny častíc boli študované v krvi a pečeni potkanov v rôznych časových intervaloch. Ukázalo sa, že častice v krvi si zachovali svoj pôvodný tyčinkovitý tvar a častice v pečeni boli hydrolyzované, čo viedlo k guľovitému tvaru so zmenšenou veľkosťou.
Ostatné údaje
OCA16. Anotácia výstupu v anglickom jazyku	A drug delivery system based on mesoporous particles MCM-41 was post-synthetically modifed by photo-sensitive ligand, methyl-(2E)-3-(4-(triethoxysilyl)-propoxyphenyl)-2-propenoate (CA) and the pores of MCM-41 particles were loaded with Naproxen sodium salt (NAP). The CA was used as a photoactive molecule that can undergo a reversible photo-dimerization by [2π+ 2π] cycloaddition when irradiated with UV light of specifc wavelengths. Thus, it has a function of gatekeeper that is responsible for opening/closing the pores and minimizing premature release of NAP. The physicochemical properties of the prepared system were studied by infrared spectroscopy (IR), nitrogen adsorption measurements, thermogravimetric analysis (TGA), scanning transmission electron microscopy (STEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). The mechanism of the opening/closing pores was confrmed by UV measurements. In vitro and in vivo drug release experiments and the concentration of released NAP was determined by UV spectroscopy and highperformance liquid chromatography (HPLC). In vivo drug release in the blood circulatory system of rats has demonstrated the efective photo-cleavage reaction of CA molecules after UV-light stimulation. The localization and morphological changes of the particles were studied in the blood and liver of rats at diferent time intervals. The particles in the blood have been shown to retain their original rod-like shape, and the particles in the liver have been hydrolysed, which has resulted in spherical shape with a reduced size.
OCA17. Zoznam najviac 5 najvýznamnejších ohlasov na výstup	Elsheikh MA, El-Feky YA, Al-Sawahli MM, Ali ME, Fayez AM, Abbas H. A Brain-Targeted Approach to Ameliorate Memory Disorders in a Sporadic Alzheimer\'s Disease Mouse Model via Intranasal Luteolin-Loaded Nanobilosomes.. Pharmaceutics. 2022 Mar 5;14(3):576. doi: 10.3390/pharmaceutics14030576.PMID: 35335952 Wang M, Wang C, Ren S, Pan J, Wang Y, Shen Y, Zeng Z, Cui H, Zhao X. Versatile Oral Insulin Delivery Nanosystems: From Materials to Nanostructures. Int J Mol Sci. 2022 Mar 20;23(6):3362. doi: 10.3390/ijms23063362.PMID: 35328783 Nova-Fernandez, J.L., Garcia, M.J. (...), Aleman, J. Continuous-flow synthesis of alkyl zinc sulfinates for the direct photofunctionalization of heterocycles. Chemical Communications. 2022, 58 , 4611-4614. DOI https://doi.org/10.1039/D2CC01065H
OCA18. Charakteristika dopadu výstupu na spoločensko-hospodársku prax	Poznatky získané v štúdii je možné využiť pri vývoji nových liekov, ktoré môžu transportovať účinnú látku priamo na určené miesto v organizme.
OCA19. Charakteristika dopadu výstupu a súvisiacich aktivít na vzdelávací proces	Výsledky výskumu rozširujú poznatky študentov o nových liekoch a snovom spôsobe liečby.