| Základné údaje |
|---|
| OCA1. Priezvisko hodnotenej osoby | Hudák |
|---|
| OCA2. Meno hodnotenej osoby | Alexander |
|---|
| OCA3. Tituly hodnotenej osoby | doc. RNDr., PhD. |
|---|
| OCA4. Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl | https://www.portalvs.sk/regzam/detail/15736 |
|---|
| OCA5. Oblasť posudzovania | študijný program farmácia (spoločný študijný program) · I. + II. stupeň |
|---|
| OCA6. Kategória výstupu tvorivej činnosti | vedecký výstup |
|---|
| OCA7. Rok vydania výstupu tvorivej činnosti | 2020 |
|---|
| OCA8. ID záznamu v CREPČ alebo CREUČ (ak je) | 187887 |
|---|
| OCA9. Hyperlink na záznam v CREPČ alebo CREUČ | https://app.crepc.sk/?fn=detailBiblioForm&sid=CB4D57913478E3D229CED6734D |
|---|
| Charakteristika výstupu, ktorý nie je registrovaný v CREPČ alebo CREUČ |
|---|
| OCA10. Hyperlink na záznam v inom verejne prístupnom registri, katalógu výstupov tvorivých činností | https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85084317201&origin=inward&txGid=cc11fc2a108613fac2c8514195a841c8&featureToggles=FEATURE_NEW_DOC_DETAILS_EXPORT:1 |
|---|
| OCA11. Charakteristika výstupu vo formáte bibliografického záznamu CREPČ alebo CREUČ, ak výstup nie je vo verejne prístupnom registri alebo katalógu výstupov | ADC Doxorobicin as cargo in a redox-responsive drug delivery system capped with water dispersible ZnS nanoparticles / Lukáš Žid, Vladimír Zeleňák, Vladimír Girman, Jozef Bednarčík, Adriana Zeleňáková, Jaroslava Szűcsová, Virginie Hornebecq, Alexander Hudák, Monika Šuleková, Lucia Váhovská. In RSC Advances. - ISSN 2046-2069. - Vol. 10, no. 27 (2020), p. 15825-15835. (2019: 3.119 - IF, 3.098 - IF 5y, 128 - H-index, 0.736 - SJR, Q1 - SJR Best Q, Q2 - JCR Best Q). |
|---|
| OCA12. Typ výstupu (ak nie je výstup registrovaný v CREPČ alebo CREUČ) | článok |
|---|
| OCA13. Hyperlink na stránku, na ktorej je výstup sprístupnený (úplný text, iná dokumentácia a podobne) | https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/ra/d0ra02091e#!divCitation |
|---|
| OCA14. Charakteristika autorského vkladu | Ako autor som sa podieľal na charakterizácií študovaných materiálov. |
|---|
| OCA15. Anotácia výstupu s kontextovými informáciami týkajúcimi sa opisu tvorivého procesu a obsahu tvorivej činnosti a pod. | Pripravil a skúmal sa redox-responzívny systém podávania liečiv (DDS) založený na poréznom nosiči. V štúdii bol použitý Doxorubicín (DOX), chemoterapeutický liek na liečbu rôznych druhov rakoviny, ako modelový liek. DOX bol naplnený v usporiadanom hexagonálnom mezoporéznom oxide kremičitom SBA-15, nanoporéznom materiáli s dobrou biokompatibilitou, stabilitou, veľkou veľkosťou pórov a špecifickým povrchom (SBET = 908 m2 g-1, VP = 0,79 cm3 g-1, d = 5,9 nm) a ľahká úprava povrchu. Na prípravu redox-responzívneho systému boli na povrch SBA-15 naočkované ligandy cystamínových derivátov s redox aktívnymi disulfidovými linkermi. Aby sa zaistilo, že nedochádza k významnému predčasnému uvoľňovaniu DOX z porézneho systému, použili sa ako činidlá na uzatváranie pórov nanočastice ZnS modifikované kyselinou tioglykolovou (ZnS–COOH NP). Vrúbľovaný redox-responzívny ligand cystamínového derivátu obsahujúci disulfidové linkery bol naviazaný peptidovou väzbou na skupiny kyseliny tioglykolovej NP ZnS–COOH, čím sa uzatvorili póry. Po rozštiepení disulfidovej väzby sa uvoľnili uzávery NP ZnS – COOH a otvorili sa póry na dodanie nákladu DOX. Ditiolová väzba bola štiepiteľná redox aktívnymi molekulami ako je ditiotreitol (DTT) alebo glutatión, ktorých koncentrácia v rakovinových bunkách je 4-krát vyššia ako v zdravých bunkách. Redoxné uvoľňovanie DOX bolo študované v dvoch rôznych médiách, fyziologickom soľnom roztoku s DTT a fyziologickom roztoku bez DTT. Pripravený DDS dokázal koncept redox responzívneho uvoľňovania. Všetky vzorky boli charakterizované práškovou rôntgenovou difrakciou (XRD), prechodovou elektrónovou mikroskopiou (TEM), adsorpciou/desorpciou dusíka pri 77 K, infračervenou spektroskopiou s Fourierovou transformáciou (FTIR), termickou analýzou a meraním zeta potenciálu. Prítomnosť polovodičových uzáverov nanočastíc ZnS na otvoroch pórov bola zistená magnetickými meraniami pomocou magnetometrie SQUID, čo ukazuje, že takéto systémy nákladu je možné monitorovať pomocou magnetických meraní, čo otvára možnosti použitia takýchto systémov na dodávanie liekov ako teranostických činidiel. |
|---|
| Ostatné údaje |
|---|
| OCA16. Anotácia výstupu v anglickom jazyku | In this work, we have prepared and investigated a redox-responsive drug delivery system (DDS) based on a porous carrier. Doxorubicin (DOX), a chemotherapy medication for treatment of different kinds of cancer, was used as a model drug in the study. DOX was loaded in ordered hexagonal mesoporous silica SBA-15, a nanoporous material with good biocompatibility, stability, large pore size and specific surface area (SBET = 908 m2 g−1, VP = 0.79 cm3 g−1, d = 5.9 nm) and easy surface modification. To prepare the redox-responsive system, cystamine derivative ligands, with redox active disulphide linkers were grafted onto the surface of SBA-15. To ensure no significant premature release of DOX from the porous system, thioglycolic acid modified ZnS nanoparticles (ZnS–COOH NPs) were used as pore capping agents. The grafted redox-responsive cystamine derivative ligand containing disulphide linkers was bonded by a peptide bond to the thioglycolic acid groups of ZnS–COOH NPs, capping the pores. Once the disulphide bond was cleaved, the ZnS–COOH NPs caps were released and pores were opened to deliver the DOX cargo. The dithiol bond was cleavable by redox active molecules such as dithiothreitol (DTT) or glutathione, the concentration of which in cancer cells is 4 times higher than in healthy cells. The redox release of DOX was studied in two different media, physiological saline solution with DTT and saline without DTT. The prepared DDS proved the concept of redox responsive release. All samples were characterised by powder X-ray diffraction (XRD), transition electron microscopy (TEM), nitrogen adsorption/desorption at 77 K, Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), thermal analysis and zeta potential measurements. The presence of semiconducting ZnS nanoparticle caps on the pore openings was detected by magnetic measurements using SQUID magnetometry showing that such cargo systems could be monitored using magnetic measurements which opens up the possibilities of using such drug delivery systems as theranostic agents. |
|---|
| OCA17. Zoznam najviac 5 najvýznamnejších ohlasov na výstup | Eleen Dayana Mohamed Isa, Haslina Ahmad, Mohd Basyaruddin Abdul Rahman and Martin R. Gill. Progress in Mesoporous Silica Nanoparticles as Drug Delivery Agents for Cancer Treatment. Pharmaceutics, 2021, 13, 152. DOI: 10.3390/pharmaceutics13020152
Baranya Murugan, Suresh Sagadevan, Is Fatimah, Won-Chun Oh, Mohd Abd Motalib Hossain and Mohd Rafie Johan. Smart stimuli-responsive nanocarriers for the cancer therapy – nanomedicine. Nanotechnology Reviews, 2021, 10, 933. DOI: 10.1515/ntrev-2021-0067
Adriana Zeleňáková, Jaroslava Szűcsová, Ľuboš Nagy, Vladimír Girman, Vladimír Zeleňák and Veronika Huntošová. Magnetic Characterization and Moderate Cytotoxicity of Magnetic Mesoporous Silica Nanocomposite for Drug Delivery of Naproxen. Nanomaterials, 2021, 11, 901 DOI: 10.3390/nano11040901
Milad Abniki, Zahra Azizi and Homayon Ahmad Panahi. Design of 3‐aminophenol‐grafted polymer‐modified zinc sulphide nanoparticles as drug delivery system. IET nanobiotechnol., 2021, 15, 664. DOI: 10.1049/nbt2.12063.
Ndumiso Vukile Mdlovu, Kuen-Song Lin, Meng-Tzu Weng, Chi-Cheng Hsieh, You-Sheng Lin and Maria Janina Carrera Espinoza. In vitro intracellular studies of pH and thermo-triggered doxorubicin conjugated magnetic SBA-15 mesoporous nanocarriers for anticancer activity against hepatocellular carcinoma Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 2021, 102, 1 DOI: 10.1016/j.jiec.2021.06.004 |
|---|
| OCA18. Charakteristika dopadu výstupu na spoločensko-hospodársku prax | Výsledky štúdie je možné využiť pri vývoji nových liekov, ktoré môžu transportovať účinnú látku priamo na určené miesto v organizme. |
|---|
| OCA19. Charakteristika dopadu výstupu a súvisiacich aktivít na vzdelávací proces | Výsledky výskumu rozširujú poznatky študentov o nových liekoch a snovom spôsobe liečby. |
|---|
