ID: 252705 | Cellular and humoral peritoneal immunity to Mesocestoides vogae metacestode infection in mice / Mačák Kubašková, Terézia [Autor, 60%] ; Mudroňová, Dagmar [Autor, 20%] ; Vargová, Miroslava [Autor, 5%] ; Reiterová, Katarína [Autor, 5%] ; Hrčková, Gabriela [Autor, 10%]. – DOI 10.1186/s13071-020-04541-0. – WOS CC ; SCO In: Parasites & Vectors [elektronický dokument] . – Londýn (Veľká Británia) : Springer Nature. BioMed Central. – ISSN (online) 1756-3305. – Roč. 14, č. 1 (2021), art. no. 54, s. [1-19] [online]

Základné údaje
OCA1. Priezvisko hodnotenej osoby	Mudroňová
OCA2. Meno hodnotenej osoby	Dagmar
OCA3. Tituly hodnotenej osoby	prof. MVDr., PhD.
OCA4. Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl	https://www.portalvs.sk/regzam/detail/6094
OCA5. Oblasť posudzovania	študijný program mikrobiológia a imunológia · III. stupeň
OCA6. Kategória výstupu tvorivej činnosti	vedecký výstup
OCA7. Rok vydania výstupu tvorivej činnosti	2021
OCA8. ID záznamu v CREPČ alebo CREUČ (ak je)	252705
OCA9. Hyperlink na záznam v CREPČ alebo CREUČ
Charakteristika výstupu, ktorý nie je registrovaný v CREPČ alebo CREUČ
OCA10. Hyperlink na záznam v inom verejne prístupnom registri, katalógu výstupov tvorivých činností	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33461599/
OCA11. Charakteristika výstupu vo formáte bibliografického záznamu CREPČ alebo CREUČ, ak výstup nie je vo verejne prístupnom registri alebo katalógu výstupov	ID: 252705 \| Cellular and humoral peritoneal immunity to Mesocestoides vogae metacestode infection in mice / Mačák Kubašková, Terézia [Autor, 60%] ; Mudroňová, Dagmar [Autor, 20%] ; Vargová, Miroslava [Autor, 5%] ; Reiterová, Katarína [Autor, 5%] ; Hrčková, Gabriela [Autor, 10%]. – DOI 10.1186/s13071-020-04541-0. – WOS CC ; SCO In: Parasites & Vectors [elektronický dokument] . – Londýn (Veľká Británia) : Springer Nature. BioMed Central. – ISSN (online) 1756-3305. – Roč. 14, č. 1 (2021), art. no. 54, s. [1-19] [online]
OCA12. Typ výstupu (ak nie je výstup registrovaný v CREPČ alebo CREUČ)	článok
OCA13. Hyperlink na stránku, na ktorej je výstup sprístupnený (úplný text, iná dokumentácia a podobne)	https://parasitesandvectors.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13071-020-04541-0
OCA14. Charakteristika autorského vkladu	Autor je realizátorom výstupu.
OCA15. Anotácia výstupu s kontextovými informáciami týkajúcimi sa opisu tvorivého procesu a obsahu tvorivej činnosti a pod.	Larválne cestodózy sú zoonotické ochorenia spôsobené larválnymi štádiami pásomníc. Predstavujú infekcie veterinárneho, medicínskeho a ekonomického významu s celosvetovým rozšírením. Modulácia imunitnej odpovede hrá kľúčovú úlohu v patogenéze infekcií Mesocestoides vogae. Len niekoľko predchádzajúcich štúdií skúmalo imunitné reakcie hostiteľského organizmu, ale mechanizmy, ktoré poskytujú dlhotrvajúcu ochranu parazitom, sú stále nejasné. U infikovaných myší sme pozorovali, že M. vogae indukovala nábor subpopulácií imunosupresívnych buniek, ktoré môžu hrať kľúčovú úlohu pri znižovaní imunitnej odpovede pri dlhodobých parazitárnych ochoreniach, a zdá sa, že exkrečno-sekrečné antigény sú hlavným regulačným faktorom. Zvyšujúci sa počet parazitov bol spojený s vyššou hladinou IL-10 a so súčasne zvýšenou expresiou STAT-3, čo by mohlo byť jedným z regulačných mechanizmov pri infekcii M. vogae na kontrolu uvoľňovania prozápalových cytokínov. Pochopenie molekulárnych interakcií medzi parazitom a jeho hostiteľom, ktoré riadi imunitnú moduláciu, by mohlo viesť k vývoju nových stratégií na zvládanie infekcií metacestódami.
Ostatné údaje
OCA16. Anotácia výstupu v anglickom jazyku	Here, Mesocestoides (M.) vogae infection in mice is proposed as a suitable experimental model for studying the immunity in the peritoneal cavity of mice. In the peritoneal cavity an initial increase of CD11b+Gr-1+F4/80highMHC IIhigh cells, NK, NKT cells and CD8+ cytotoxic T cells was observed in the first week of infection. At day 14 post-infection, an increase in the number of myeloid CD11b+Gr-1+ cells was detected, and most of this cell population expressed low levels of F4/80 and MHC II in later stages of infection, suggesting the impairment of antigen-presenting cell functions, probably through the excretory-secretory molecules. Moreover, we confirmed that peritoneal Gr1+ cells (Ly6C+ and Ly6G+ population) are phenotypically and functionally consistent with myeloid-derived suppressor cells. Metacestode infection elicited high levels of IL-10 and upregulated STAT-3 in peritoneal cells. A higher level of IgM suggests that this isotype may be predominant and is involved in the host protection. M. vogae tetrathyridia induced the recruitment of immunosuppressive cell subsets, which may play a key role in the downregulation of immune response in long-term parasitic diseases, and excretory-secretory antigens seem to be the main regulatory factor.
OCA17. Zoznam najviac 5 najvýznamnejších ohlasov na výstup	Zhang, C., Wang, H., Aji, T. et al. Targeting myeloid-derived suppressor cells promotes antiparasitic T-cell immunity and enhances the efficacy of PD-1 blockade (15 words). Nat Commun 15, 6345 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-50754-7 (WoS) Schreiber M, Macháček T, Vajs V, Šmídová B, Majer M, Hrdý J, Tolde O, Brábek J, Rösel D, Horák P: Suppression of the growth and metastasis of mouse melanoma by Taenia crassiceps and Mesocestoides corti tapeworms,Frontiers in Immunology, 15,2024,10.3389/fimmu.2024.1376907 Huan Chen, Lin Li, Hui Liu. Tapeworm infection and secondary hemorrhagic shock found after cervical cancer surgery: a case report. European Journal of Gynaecological Oncology. 2023. 44(1);119-122 Stevenson MM, Valanparambil RM and Tam M (2022) Myeloid-Derived Suppressor Cells: The Expanding World of Helminth Modulation of the Immune System. Front. Immunol. 13:874308. doi: 10.3389/fimmu.2022.874308
OCA18. Charakteristika dopadu výstupu na spoločensko-hospodársku prax	Výsledky výstupu objasnili mechanizmus imunosupresívneho pôsobenia parazita Mesocestoides vogae. Výsledky tak prispievajú k objasneniu dlhodobého prežívania plochých červov v organizme hostiteľa. Rovnako získané poznatky sú využívané vo výskume, kde sa myši infikované M. vogae využívajú ako model pre štúdium imunosupresívnych stavov u ľudí.
OCA19. Charakteristika dopadu výstupu a súvisiacich aktivít na vzdelávací proces	Výstup prináša nové poznatky o imunitnej odpovedi myší po infekcii parazitom Mesocestoides vogae. Získané poznatky budú využité pre štúdie na imunosupresívnom modeli myší ako aj na vzdelávanie študentov v 3. stupni vysokoškolského štúdia v programe Mikrobiológia a imunológia.