Pilátová Martina, Varinská Lenka, Perjési Pál, Šarišský Marek, Mirossay Ladislav, Solár Peter, Ostró Alexander, Mojžiš Ján: In vitro antiproliferative and antiangiogenic effects of synthetic chalcone analogues. Toxicology in Vitro. - ISSN 0887-2333. - Vol. 24, no. 5 (2010), s. 1347-1355.

Základné údaje
OCA1. Priezvisko hodnotenej osoby	Bago Pilátová
OCA2. Meno hodnotenej osoby	Martina
OCA3. Tituly hodnotenej osoby	doc. MVDr., PhD.
OCA4. Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl	https://www.portalvs.sk/regzam/detail/15102
OCA5. Oblasť posudzovania	študijný program farmácia (spoločný študijný program) · I. + II. stupeň
OCA6. Kategória výstupu tvorivej činnosti	vedecký výstup
OCA7. Rok vydania výstupu tvorivej činnosti	2010
OCA8. ID záznamu v CREPČ alebo CREUČ (ak je)	UPJŠ.Košice..000040248
OCA9. Hyperlink na záznam v CREPČ alebo CREUČ
Charakteristika výstupu, ktorý nie je registrovaný v CREPČ alebo CREUČ
OCA10. Hyperlink na záznam v inom verejne prístupnom registri, katalógu výstupov tvorivých činností	http://www.crepc.sk/portal?fn=*recview&uid=131432&pageId=resultform&full=0
OCA11. Charakteristika výstupu vo formáte bibliografického záznamu CREPČ alebo CREUČ, ak výstup nie je vo verejne prístupnom registri alebo katalógu výstupov	Pilátová Martina, Varinská Lenka, Perjési Pál, Šarišský Marek, Mirossay Ladislav, Solár Peter, Ostró Alexander, Mojžiš Ján: In vitro antiproliferative and antiangiogenic effects of synthetic chalcone analogues. Toxicology in Vitro. - ISSN 0887-2333. - Vol. 24, no. 5 (2010), s. 1347-1355.
OCA12. Typ výstupu (ak nie je výstup registrovaný v CREPČ alebo CREUČ)	článok
OCA13. Hyperlink na stránku, na ktorej je výstup sprístupnený (úplný text, iná dokumentácia a podobne)	https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0887233310000962?via%3Dihub
OCA14. Charakteristika autorského vkladu	Bago Pilátová, Martina (50%) - Varinská, Lenka (5%) - Perjési, Pál (5%) - Šarišský, Marek (5%) - Mirossay, Ladislav (5%) - Solár, Peter (5%) - Ostró, Alexander V. (5%) - Mojžiš, Ján (20%)
OCA15. Anotácia výstupu s kontextovými informáciami týkajúcimi sa opisu tvorivého procesu a obsahu tvorivej činnosti a pod.	Chalkóny sa vyznačujú širokým spektrom biologicky prospešných vlastností, preto sme sledovali E-2-(4\\\'-metoxybenzylidén)-1-benzosuberón a jeho antiproliferatívne účinky na bunkách Jurkat a HeLa a antiangiogénne účinky na HUVEC (Human umbilical vein endothelial cells). Po inkubácii nádorových buniek s testovaným chalkónom došlo k blokáde v G2/M fáze bunkového cyklu a následnej apoptóze spojenejs DNA fragmentáciou, downreguláciou antiapoptotického Bcl-2 a ovrexpresiou proapototického Bax. U HUVEC buniek v netoxických koncentráciách inhiboval VEGF – indukovanú migráciu a znižoval produkciu MMP-9 a VEGF. Na základe týchto výsledkov môžeme predpokladať, že táto zlúčenina sa vyznačuje antiproliferatívnymi a antiangiogénnymi vlastnosťami.
Ostatné údaje
OCA16. Anotácia výstupu v anglickom jazyku	Chalcones have a wide range of biologically beneficial properties, so we studied E-2- (4\\\'-methoxybenzylidene) -1-benzosuberone and its antiproliferative effects on Jurkat and HeLa cells and antiangiogenic effects on HUVEC (Human umbilical vein endothelial cells). After incubation of the tumor cells with the tested chalcone, there was a blockade in the G2 / M phase of the cell cycle and subsequent apoptosis associated with DNA fragmentation, downregulation of antiapoptotic Bcl-2 and ovrexpression of proapototic Bax. In HUVEC cells at non-toxic concentrations, it inhibited VEGF-induced migration and decreased the production of MMP-9 and VEGF. Based on these results, we can assume that this compound has antiproliferative and antiangiogenic properties.
OCA17. Zoznam najviac 5 najvýznamnejších ohlasov na výstup	RODRIGUES, J. et al. New 4-Maleamic Acid and 4-Maleamide Peptidyl Chalcones as Potential Multitarget Drugs for Human Prostate Cancer. In Pharmaceutical Research, 2011, vol. 28, no. 4, p. 907-919. doi: 10.1007/s11095-010-0347-8. (IF=4,981) RUIZ-MONTAÑEZ, G. et al. Screening antimutagenic and antiproliferative properties of extracts isolated from Jackfruit pulp (Artocarpus heterophyllus Lam). In Food Chemistry, 2015, vol. 175, s. 409-416. doi: 0.1016/j.foodchem.2014.11.122. (IF 4,192) WANGNGAE, S. et al. Photophysical study and biological applications of synthetic chalcone-based fluorescent dyes. In Molecules, 2021, roč. 26, č. 10, art. no. 2979. doi:10.3390/molecules26102979. (IF=4,148) MIELCKE, T.R. et al. Activity of novel quinoxaline-derived ... In European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 48, no. 2, s. 255-264. doi:10.1016/j.ejmech.2011.12.023. (IF=3,996) SHARMA, R. et al. A review on mechanisms of anti tumor activity of chalcones. In Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2016, vol. 16, no. 2, s. 200-211. doi: 10.2174/1871520615666150518093144. (IF=2,617)
OCA18. Charakteristika dopadu výstupu na spoločensko-hospodársku prax	Množstvo v súčasnosti používaných liečiv vzniklo štruktúrnou modifikáciou prírodných látok, ktoré zohrávajú dôležitú úlohu v liečbe mnohých ochorení vrátane nádorových. Napriek pokroku v diagnostike a vývoju nových liečebných postupov patria nádorové ochorenia medzi najčastejšie príčiny úmrtia. Ich súčasná terapia je spojená s množstvom nežiaducich účinkov, čo súvisí s jej neselektívnym pôsobením. Z toho dôvodu sa snažia vedecké tímy hľadať nové zlúčeniny s nižšou toxicitou a lepšou terapeutickou odpoveďou. Tento článok sa zaoberá antiproliferatívnymi a antiangiogénnymi účinkami novonasyntetizovaných chalkónov, ktoré by mohli byť nápomocné pri hľadaní nových štruktúr protinádorových liečiv.
OCA19. Charakteristika dopadu výstupu a súvisiacich aktivít na vzdelávací proces	Všeobecná farmakológia zahŕňa aj vývoj nových liečiv, vrátane predklinického. Táto problematika je súčasťou učebných osnov daného predmetu. Práca umožňuje študentom medicíny a doktorandského štúdia získať aspoň zjednodušený pohľad na zložitosť procesu hľadania nových zlúčenín s potenciálnym antiproliferatívnym účinkom v základnej skríningovej predklinickej fáze v in vitro experimentoch na celulárnej a subcelulárnej úrovni.