| Základné údaje |
|---|
| OCA1. Priezvisko hodnotenej osoby | Bago Pilátová |
|---|
| OCA2. Meno hodnotenej osoby | Martina |
|---|
| OCA3. Tituly hodnotenej osoby | doc. MVDr., PhD. |
|---|
| OCA4. Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl | https://www.portalvs.sk/regzam/detail/15102 |
|---|
| OCA5. Oblasť posudzovania | študijný program farmácia (spoločný študijný program) · I. + II. stupeň |
|---|
| OCA6. Kategória výstupu tvorivej činnosti | vedecký výstup |
|---|
| OCA7. Rok vydania výstupu tvorivej činnosti | 2025 |
|---|
| OCA8. ID záznamu v CREPČ alebo CREUČ (ak je) | ID: 1295150 |
|---|
| OCA9. Hyperlink na záznam v CREPČ alebo CREUČ | |
|---|
| Charakteristika výstupu, ktorý nie je registrovaný v CREPČ alebo CREUČ |
|---|
| OCA10. Hyperlink na záznam v inom verejne prístupnom registri, katalógu výstupov tvorivých činností | https://app.crepc.sk/?fn=detailBiblioForm&sid=D7EC722BA8A89CA212E31CD3401B |
|---|
| OCA11. Charakteristika výstupu vo formáte bibliografického záznamu CREPČ alebo CREUČ, ak výstup nie je vo verejne prístupnom registri alebo katalógu výstupov | Nosálová, Natália ; Majirská, Monika ; Kešeľaková, Alexandra ; Martinková, Miroslava ; Fabiánová, Dominika ; Miroššay, Andrej ; Bago Pilátová, Martina ; Kello, Martin: Pyrrolidine SS13 induces oxidative stress and autophagy-mediated cell death in colorectal cancer cells.
European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2025, č. 205 |
|---|
| OCA12. Typ výstupu (ak nie je výstup registrovaný v CREPČ alebo CREUČ) | článok |
|---|
| OCA13. Hyperlink na stránku, na ktorej je výstup sprístupnený (úplný text, iná dokumentácia a podobne) | https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0928098724002951 |
|---|
| OCA14. Charakteristika autorského vkladu | NOSÁLOVÁ, Natália ( Autor, 30% ) - MAJIRSKÁ, Monika ( Autor, 10% ) - KEŠEĽAKOVÁ, Alexandra ( Autor, 5% ) - MARTINKOVÁ, Miroslava ( Autor, 5% ) - FABIÁNOVÁ, Dominika ( Autor, 5% ) - MIROŠŠAY, Andrej ( Autor, 5% ) - BAGO PILÁTOVÁ, Martina ( Korešpondenčný autor, 20% ) - KELLO, Martin ( Korešpondenčný autor, 20% ) |
|---|
| OCA15. Anotácia výstupu s kontextovými informáciami týkajúcimi sa opisu tvorivého procesu a obsahu tvorivej činnosti a pod. | Pyrrolidíny patria v súčasnosti medzi intenzívne skúmané zlúčeniny obsahujúce dusík, ktoré sa vyznačujú rôznymi farmakologickými vlastnosťami vrátane protinádorovej aktivity. Táto štúdia skúma prooxidačné účinky a schopnosť indukcie autofágie pyrrolidínu SS13 na bunkových líniách kolorektálneho karcinómu HCT116 a Caco-2. Pomocou prietokovej cytometrie, qRT-PCR, fluorescenčnej mikroskopie a Western blot analýzy štúdia preukázala, že SS13 indukuje oxidačný stres akumuláciou reaktívnych foriem kyslíka a dusíka, moduluje hladiny izoenzýmov superoxiddismutázy (SOD1 a SOD2) a aktivuje dráhy reagujúce na poškodenie DNA. Dôležité je, že SS13 vyvoláva autofágiu, čo potvrdzujú zvýšené hladiny autofágnych markerov (p-AMPK, p-ULK, LC3I/II a ATG7) a zníženie hladiny proteínu p62. Cytotoxický účinok SS13 bol oslabený prítomnosťou chlorochínu, čo potvrdzuje jeho úlohu v autofágiou sprostredkovanej bunkovej smrti. Tieto zistenia naznačujú, že SS13 vykazuje antiproliferatívne účinky prostredníctvom oxidačného stresu a aktivácie autofágie. Výsledky podporujú potrebu ďalšieho výskumu in vivo a ex vivo na preskúmanie terapeutického potenciálu derivátov pyrrolidínu pri liečbe kolorektálneho karcinómu. |
|---|
| Ostatné údaje |
|---|
| OCA16. Anotácia výstupu v anglickom jazyku | Pyrrolidines are currently among the most intensively studied nitrogen-containing compounds due to their diverse pharmacological properties, including antitumor activity. This study investigates the pro-oxidative effects and autophagy-inducing potential of pyrrolidine SS13 in colorectal cancer cell lines HCT116 and Caco-2. Using flow cytometry, qRT-PCR, fluorescence microscopy, and Western blot analysis, the study demonstrated that SS13 induces oxidative stress through the accumulation of reactive oxygen and nitrogen species, modulates the levels of superoxide dismutase isoenzymes (SOD1 and SOD2), and activates DNA damage response pathways. Importantly, SS13 triggers autophagy, as evidenced by increased levels of autophagy markers (p-AMPK, p-ULK, LC3I/II, and ATG7) and decreased levels of the p62 protein. The cytotoxic effect of SS13 was reduced in the presence of chloroquine, confirming its role in autophagy-mediated cell death. These findings suggest that SS13 exerts antiproliferative effects through oxidative stress and autophagy activation. The results support the need for further in vivo and ex vivo studies to explore the therapeutic potential of pyrrolidine derivatives in the treatment of colorectal cancer |
|---|
| OCA17. Zoznam najviac 5 najvýznamnejších ohlasov na výstup | LAOSINWATTANA, Chamroon - MANICHART, Nutcha - WICHITTRAKARN, Pattharin - YONEYAMA, Kaori - TEERARAK, Montinee - PASSARA, Hataichanok. Impact of Nigrospora oryzae-Derived Natural Products on Photosynthesis and Oxidative Stress in Eichhornia crassipes. In Physiologia plantarum, 2025, roč. 177, č. 1., (2024 IF: 5.4; Q1) |
|---|
| OCA18. Charakteristika dopadu výstupu na spoločensko-hospodársku prax | Zistenia tejto štúdie o prooxidačných a autofágiu indukujúcich účinkoch pyrrolidínu SS13 na bunkách kolorektálneho karcinómu majú potenciálne významný dopad na spoločensko-hospodársku prax. Pokiaľ sa účinnosť a bezpečnosť tejto zlúčeniny potvrdí v ďalších preklinických a klinických štúdiách, SS13 by mohol predstavovať základ pre vývoj nového cielene pôsobiaceho protinádorového liečiva. To by mohlo viesť k zlepšeniu liečebných možností pre pacientov s kolorektálnym karcinómom, zníženiu nákladov na liečbu v dôsledku efektívnejšej terapie, a tým aj k zníženiu zaťaženia zdravotníckeho systému. |
|---|
| OCA19. Charakteristika dopadu výstupu a súvisiacich aktivít na vzdelávací proces | |
|---|
