Solárová Zuzana, Kello Martin, Varinská Lenka, Budovská Mariana, Solár Peter: Inhibition of heat shock protein (Hsp) 90 potentiates the antiproliferative and pro-apoptotic effects of 2-(4\'fluorophenylamino)- 4H-1,3-thiazine[6,5-b]indole in A2780cis cellsInhibition of heat shock protein (Hsp) 90 potentiates the antiproliferative and pro-apoptotic effects of 2-(40fluorophenylamino)- 4H-1,3-thiazine[6,5-b]indole in A2780cis cells. Biomedicine & Pharmacotherapy. - ISSN 0753-3322. - Vol. 85 (2017), s. 463-471.
ADC - Vedecké práce v zahraničných karentovaných časopisoch IF 3,457, Q1-SJR, citované 3x
| Základné údaje |
|---|
| OCA1. Priezvisko hodnotenej osoby | Solárová |
|---|
| OCA2. Meno hodnotenej osoby | Zuzana |
|---|
| OCA3. Tituly hodnotenej osoby | doc. MUDr. PhD. |
|---|
| OCA4. Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl | https://www.portalvs.sk/regzam/detail/15120?mode=full |
|---|
| OCA5. Oblasť posudzovania | študijný program farmácia (spoločný študijný program) · I. + II. stupeň |
|---|
| OCA6. Kategória výstupu tvorivej činnosti | vedecký výstup |
|---|
| OCA7. Rok vydania výstupu tvorivej činnosti | 2017 |
|---|
| OCA8. ID záznamu v CREPČ alebo CREUČ (ak je) | |
|---|
| OCA9. Hyperlink na záznam v CREPČ alebo CREUČ | http://www.crepc.sk/portal?fn=*recview&uid=2199096&pageId=resultform&full=0 |
|---|
| Charakteristika výstupu, ktorý nie je registrovaný v CREPČ alebo CREUČ |
|---|
| OCA10. Hyperlink na záznam v inom verejne prístupnom registri, katalógu výstupov tvorivých činností | |
|---|
| OCA11. Charakteristika výstupu vo formáte bibliografického záznamu CREPČ alebo CREUČ, ak výstup nie je vo verejne prístupnom registri alebo katalógu výstupov | Solárová Zuzana, Kello Martin, Varinská Lenka, Budovská Mariana, Solár Peter: Inhibition of heat shock protein (Hsp) 90 potentiates the antiproliferative and pro-apoptotic effects of 2-(4\'fluorophenylamino)- 4H-1,3-thiazine[6,5-b]indole in A2780cis cellsInhibition of heat shock protein (Hsp) 90 potentiates the antiproliferative and pro-apoptotic effects of 2-(40fluorophenylamino)- 4H-1,3-thiazine[6,5-b]indole in A2780cis cells. Biomedicine & Pharmacotherapy. - ISSN 0753-3322. - Vol. 85 (2017), s. 463-471.
ADC - Vedecké práce v zahraničných karentovaných časopisoch IF 3,457, Q1-SJR, citované 3x |
|---|
| OCA12. Typ výstupu (ak nie je výstup registrovaný v CREPČ alebo CREUČ) | článok |
|---|
| OCA13. Hyperlink na stránku, na ktorej je výstup sprístupnený (úplný text, iná dokumentácia a podobne) | |
|---|
| OCA14. Charakteristika autorského vkladu | SOLÁROVÁ, Zuzana (70%) - KELLO, Martin (10%) - VARINSKÁ, Lenka (5%) - BUDOVSKÁ, Mariana (5%) - SOLÁR, Peter (10%) |
|---|
| OCA15. Anotácia výstupu s kontextovými informáciami týkajúcimi sa opisu tvorivého procesu a obsahu tvorivej činnosti a pod. | Karcinóm ovária je spočiatku citlivý na liečbu na báze platiny, avšak časom sa stáva rezistentným. Štúdium látok senzibilizujúcich nádorové bunky je preto hlavnou výzvou pre mnohé vedecké skupiny. Naše experimenty boli realizované na ľudských bunkách ovariálneho adenokarcinómu A2780cis, ktoré sú rezistentné na cisplatinu, a skúmali sme ich odpoveď na 2-(4\'-fluórofenylamino)-4H-1,3-tiazín[6,5-b]indol (tiazín[6,5-b]indol) a/alebo inhibítor teplotného šokového proteínu (Hsp) 90, 17-dimetylaminoetylamino-17-demetoxygeldanamycín (17-DMAG) pomocou testu proliferácie, analýzy bunkového cyklu a monitorovania apoptózy. Bunky A2780cis vykazovali rovnaký stupeň rezistencie na inhibítor Hsp90 17-DMAG, ako je uvádzané pre cisplatinu (18-násobný), avšak iba 3,2-násobný pre tiazín[6,5-b]indol. Naše výsledky ukázali, že kombinácia tiazínu[6,5-b]indolu a 17-DMAG významne znížila proliferáciu buniek A2780cis a viedla k ich akumulácii v G2/M fáze bunkového cyklu. |
|---|
| Ostatné údaje |
|---|
| OCA16. Anotácia výstupu v anglickom jazyku | Ovarian carcinoma is initially sensitive to platinum-based therapy, but become resistant over time. The study of cancer sensitizing substance is therefore the major challenge for a number of scientific groups. Our experiments were carried out on human ovarian adenocarcinoma A2780cis cells resistant to cisplatin and their response to 2-(4\'fluoro-phenylamino)-4H-1,3-thiazine[6,5-b]indole (thiazine[6,5-b]indole) and/or heat shock protein (Hsp) 90 inhibitor 17-dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-DMAG) using proliferation assay, cell cycle analysis and monitoring of apoptosis were examined. A2780cis cells revealed the same fold of resistance to Hsp90 inhibitor 17-DMAG as it is declared for cisplatin (18 times), but only 3.2 times for thiazine[6,5-b]indole. Our results showed that the combination of thiazine[6,5-b]indole and 17-DMAG significantly reduced proliferation of A2780cis cells and led to their accumulation in G2/M phase of the cell cycle. |
|---|
| OCA17. Zoznam najviac 5 najvýznamnejších ohlasov na výstup | JIA, Y. et al. Current scenario of indole derivatives with potential anti-drug-resistant cancer activity. In European Journal of Medicinal Chemistry, 2020, vol. 200, art. no. 112359, doi: 10.1016/j.ejmech.2020.112359. (IF=6,51)
BENITES, J. et al. Targeting Akt as strategy to kill cancer cells using 3-substituted 5-anilinobenzo[c]isoxazolequinones: A preliminary study. In Biomedicine and Pharmacotherapy, 2018, vol. 97, doi: doi: 10.1016/j.biopha.2017.10.108. (IF 3,457) |
|---|
| OCA18. Charakteristika dopadu výstupu na spoločensko-hospodársku prax | Práca je z oblasti protinádorových účinkov liečiv a hľadania ich nových cieľov. Tejto problematike sa na ústave dlhodobo venujeme. Tento prehľadový článok je zameraný na proteín tepelného šoku HSP90, ktorý je v nádorových bunkách výrazne exprimovaný a tak sa javí ako nový sľubný cieľ niektorých liečiv, medzi ktoré patria aj mnohé látky prírodného pôvodu, ako je tiazínindol. |
|---|
| OCA19. Charakteristika dopadu výstupu a súvisiacich aktivít na vzdelávací proces | Problematika protinádorových liečiv je súčasťou prednášok pre študentov medicíny. Pre študentov doktorandského štúdia tvorí dôležitú súčasť ich štúdia potenciálne protinádorového účinku prírodných látok. Táto práca im môže pomôcť pri pochopení nových cieľov účinku mnohých protinádorových liečiv. |
|---|
Posledná úprava: 28.10.2026
Naspäť