MANSON, Ernest Z. - MUTINDA, Kyama C. - KIMANI, Josephine - BOCIAN, Aleksandra - HUS, Konrad Kamil - PETRILLA, Vladimír - LEGÁTH, Jaroslav - KIMOTHO, James H. Development and characterization of anti-Naja ashei three-finger toxins (3FTxs)-specific monoclonal antibodies and evaluation of their in vitro inhibition activity. In Toxins. ISSN 2072-6651, 2022, vol. 14, no. 4, art. no. 285, p. [1-12]. (2022: 4.2 - IF, 4.7 - IF 5y, 102 - H-index, 0.87 - SJR, Q1 - SJR Best Q, Q1 - JCR Best Q). Dostupné na internete:

Základné údaje
OCA1. Priezvisko hodnotenej osoby	Petrilla
OCA2. Meno hodnotenej osoby	Vladimír
OCA3. Tituly hodnotenej osoby	doc. MVDr., PhD.
OCA4. Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl	https://www.portalvs.sk/regzam/detail/23878
OCA5. Oblasť posudzovania	študijný program vzťah človek - zviera a jeho využitie v canisterapii a hipoterapii · I. stupeň
OCA6. Kategória výstupu tvorivej činnosti	vedecký výstup
OCA7. Rok vydania výstupu tvorivej činnosti	2022
OCA8. ID záznamu v CREPČ alebo CREUČ (ak je)	ID: 475999
OCA9. Hyperlink na záznam v CREPČ alebo CREUČ	https://app.crepc.sk/?fn=detailBiblioForm&sid=44C93A4E95DB8ED5EC6BB5FAFB
Charakteristika výstupu, ktorý nie je registrovaný v CREPČ alebo CREUČ
OCA10. Hyperlink na záznam v inom verejne prístupnom registri, katalógu výstupov tvorivých činností	https://arl4.library.sk/arl-uvlk/sk/detail-uvlk_un_cat-0039776-Development-and-characterization-of-antiNaja-ashei-threefinger-toxins-3FTxsspecific-monoclonal/?disprec=1&iset=7
OCA11. Charakteristika výstupu vo formáte bibliografického záznamu CREPČ alebo CREUČ, ak výstup nie je vo verejne prístupnom registri alebo katalógu výstupov	MANSON, Ernest Z. - MUTINDA, Kyama C. - KIMANI, Josephine - BOCIAN, Aleksandra - HUS, Konrad Kamil - PETRILLA, Vladimír - LEGÁTH, Jaroslav - KIMOTHO, James H. Development and characterization of anti-Naja ashei three-finger toxins (3FTxs)-specific monoclonal antibodies and evaluation of their in vitro inhibition activity. In Toxins. ISSN 2072-6651, 2022, vol. 14, no. 4, art. no. 285, p. [1-12]. (2022: 4.2 - IF, 4.7 - IF 5y, 102 - H-index, 0.87 - SJR, Q1 - SJR Best Q, Q1 - JCR Best Q). Dostupné na internete:
OCA12. Typ výstupu (ak nie je výstup registrovaný v CREPČ alebo CREUČ)	článok
OCA13. Hyperlink na stránku, na ktorej je výstup sprístupnený (úplný text, iná dokumentácia a podobne)	https://www.mdpi.com/2072-6651/14/4/285
OCA14. Charakteristika autorského vkladu	Príprava experimentu zahŕňajúca odber hadích jedov, realizáciu čiastočných imunologických analýz, ako aj čiastočné odborné vypracovanie vedeckého rukopisu.
OCA15. Anotácia výstupu s kontextovými informáciami týkajúcimi sa opisu tvorivého procesu a obsahu tvorivej činnosti a pod.	Antivenómová imunoterapia je hlavným spôsobom liečby intoxikácie po envenomácii hadom, avšak väčšina regiónov sa spolieha na širokospektrálne polyspecifické antivenómy, ktoré obsahujú nízky podiel špecifických účinných imunoglobulínov pre konkrétne toxíny. Preto pokrok v produkcii toxínovo špecifických protilátok predstavuje sľubný smer budúcich terapeutických stratégií liečby hadích envenomácií. V štúdii boli opísané monoklonálne protilátky proti 3FTxs (three-finger toxins) vyvinuté proti jedu Naja ashei u myší. Všetky tri testované monoklonálne protilátky (P4G6a, P6D9a a P6D9b) boli identifikované ako IgG protilátky podtypu IgG1. Analýza SDS-PAGE ukázala dva hlavné pásy s molekulovou hmotnosťou približne 55 a 29 kDa, čo zodpovedá ťažkému a ľahkému reťazcu imunoglobulínov. Imunoafinitne purifikované protilátky vykazovali vyššiu väzbovú účinnosť na cieľový antigén v porovnaní s negatívnou kontrolou. Kombinácia týchto monoklonálnych protilátok preukázala významne vyššiu inhibíciu v porovnaní s dvoma komerčnými antivenómami dostupnými na kenskom trhu, čo naznačuje vyššiu špecificitu voči cieľovému antigénu. Inhibícia vyvolaná monoklonálnymi protilátkami bola porovnateľná s polyklonálnymi protilátkami proti 3FTxs, pričom tieto polyklonálne protilátky sa výrazne líšili od komerčných antivenómov. Výsledky poukazujú na perspektívu vývoja toxínovo špecifických monoklonálnych antivenómov pre imunoterapiu hadích uhryznutí.
Ostatné údaje
OCA16. Anotácia výstupu v anglickom jazyku	Antivenom immunotherapy is the main approach for treating intoxication following snake envenomation; however, most regions rely on broad-spectrum polyspecific antivenoms that contain a low proportion of specific effective immunoglobulins targeting particular toxins. Therefore, advances in the production of toxin-specific antibodies represent a promising direction for future therapeutic strategies for snakebite envenomation. This study describes monoclonal antibodies against 3FTxs (three-finger toxins) developed against the venom of Naja ashei in mice. All three tested monoclonal antibodies (P4G6a, P6D9a, and P6D9b) were identified as IgG antibodies of the IgG1 subtype. SDS-PAGE analysis showed two major bands at approximately 55 and 29 kDa, corresponding to the heavy and light chains of immunoglobulins. The immunoaffinity-purified antibodies exhibited higher binding efficiency to the target antigen compared to the negative control. A cocktail of these monoclonal antibodies demonstrated significantly higher inhibition compared to two commercial antivenoms available on the Kenyan market, indicating greater specificity toward the target antigen. The inhibition induced by the monoclonal antibodies was comparable to that of polyclonal anti-3FTx antibodies, while these polyclonal antibodies differed significantly from the commercial antivenoms. The results highlight the potential for developing toxin-specific monoclonal antivenoms for snakebite immunotherapy.
OCA17. Zoznam najviac 5 najvýznamnejších ohlasov na výstup	CORRÊA-NETTO, Carlos - STRAUCH, Marcelo A. - MONTEIRO-MACHADO, Marcos - TEIXEIRA-ARAÚJO, Ricardo - FONSECA, Juliana Guzzo - LEITÃO-ARAÚJO, Moema - MACHADO-ALVES, Maria Lúcia - SANZ, Libia - CALVETE, Juan J. - MELO, Paulo A. - ZINGALI, Russolina Benedeta. Monoclonal-Based Antivenomics Reveals Conserved Neutralizing Epitopes in Type I PLAinf2/inf Molecules from Coral Snakes. In Toxins, 2023-01-01, 15, 1, pp. Dostupné na: https://doi.org/10.3390/toxins15010015., Registrované v: WOS, SCOPUS RATHORE, Anurag S. - KUMAR, Ramesh - TIWARI, Om Shanker. Recent advancements in snake antivenom production. In International Journal of Biological Macromolecules, 2023-06-15, 240, pp. ISSN 01418130. Dostupné na: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.124478., Registrované v: WOS, SCOPUS PUCCA, Manuela B. - WEN, Hui F. - MOURA-DA-SILVA, Ana M. - MONTEIRO, Wuelton M. Snakebite Clinics and Pathogenesis: From Preclinical to Resource Mapping Studies. In Toxins, 2023-11-01, 15, 11, pp. Dostupné na: https://doi.org/10.3390/toxins15110626., Registrované v: SCOPUS RODRÍGUEZ-VARGAS, Ariadna - FRANCO-VÁSQUEZ, Adrián Marcelo - TRIANA-CERÓN, Miguel - ALAM-ROJAS, Shaha Noor - ESCOBAR-WILCHES, Derly C. - CORZO, Gerardo - LAZCANO-PÉREZ, Fernando - ARREGUÍN-ESPINOSA, Roberto - RUIZ-GÓMEZ, Francisco. Immunological Cross-Reactivity and Preclinical Assessment of a Colombian Anticoral Antivenom against the Venoms of Three Micrurus Species. In Toxins, 2024-02-01, 16, 2, pp. Dostupné na: https://doi.org/10.3390/toxins16020104., Registrované v: WOS, SCOPUS BARTLETT, Keirah E. - HALL, Steven R. - RASMUSSEN, Sean A. - CRITTENDEN, Edouard - DAWSON, Charlotte A. - ALBULESCU, Laura Oana - LAPRADE, William - HARRISON, Robert A. - SAVIOLA, Anthony J. - MODAHL, Cassandra M. - JENKINS, Timothy P. - WILKINSON, Mark C. - GUTIÉRREZ, José María - CASEWELL, Nicholas R. Dermonecrosis caused by a spitting cobra snakebite results from toxin potentiation and is prevented by the repurposed drug varespladib. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2024-05-07, 121, 19, pp. ISSN 00278424. Dostupné na: https://doi.org/10.1073/pnas.2315597121., Registrované v: SCOPUS
OCA18. Charakteristika dopadu výstupu na spoločensko-hospodársku prax	Najmä v oblasti verejného zdravia, farmaceutického výskumu a zdravotníckych systémov v regiónoch postihnutých hadími envenomáciami. V medicínskej praxi poskytuje vedecký základ pre vývoj presnejších a účinnejších antivenómov založených na monoklonálnych protilátkach. Takýto prístup môže zvýšiť špecifickosť liečby, znížiť výskyt nežiaducich reakcií a zlepšiť klinické výsledky pacientov po envenomácii. Zo spoločenského hľadiska má výskum potenciál znížiť mortalitu a dlhodobé zdravotné následky po evenomácii hadmi, ktoré predstavujú významný problém najmä v rozvojových krajinách. Efektívnejšia liečba môže viesť k zníženiu zaťaženia zdravotníckych systémov a zlepšeniu kvality života postihnutých populácií. V hospodárskej rovine môže vývoj toxínovo špecifických monoklonálnych antivenómov prispieť k optimalizácii výrobných procesov a zníženiu nákladov spojených s neúčinnou alebo menej špecifickou terapiou. Zároveň otvára priestor pre biotechnologické inovácie a komercializáciu nových liečiv. Výstup tak podporuje prechod od tradičných polyspecifických antivenómov k presne cieleným imunoterapiám, čím zvyšuje efektivitu, bezpečnosť a udržateľnosť liečby hadích envenomácií na globálnej úrovni.
OCA19. Charakteristika dopadu výstupu a súvisiacich aktivít na vzdelávací proces	Výstup a súvisiace aktivity majú výrazný edukačný dopad najmä v oblasti biomedicíny, imunológie, toxikológie a farmaceutického výskumu, pretože prepájajú teoretické poznatky s aktuálnymi trendmi vývoja moderných terapeutík. V prvom rade rozširujú vedomosti študentov o mechanizmoch účinku hadích toxínov, najmä 3FTxs (three-finger toxins), a o princípoch ich neutralizácie pomocou monoklonálnych protilátok. Konkrétny príklad vývoja protilátok proti jedu Naja ashei umožňuje lepšie pochopenie imunologických metód, ako aj procesu tvorby a charakterizácie protilátok (napr. IgG1, analýza SDS-PAGE, väzbová účinnosť antigén-protilátka). Súvisiace aktivity zároveň rozvíjajú praktické zručnosti študentov v interpretácii experimentálnych dát, porovnávaní účinnosti biologických preparátov a štatistickom hodnotení výsledkov. Tým podporujú schopnosť kriticky analyzovať rozdiely medzi tradičnými polyspecifickými antivenómami a modernými toxínovo špecifickými prístupmi. Dôležitým edukačným prínosom je aj pochopenie globálnych zdravotníckych výziev spojených s hadími uhryznutiami, najmä v rozvojových krajinách, čo rozvíja povedomie o prepojení vedy, medicíny a verejného zdravia. Výstup tak prispieva k modernizácii vzdelávania tým, že podporuje interdisciplinárne myslenie, rozvoj výskumných kompetencií a orientáciu na inovatívne biotechnologické riešenia v oblasti imunoterapie.