PETROUŠKOVÁ, Patrícia - BHIDE, Katarína - MOCHNÁČOVÁ, Evelína - KULKARNI, Amod - JOZEFIAKOVÁ, Jana - TKÁČOVÁ, Zuzana - MAĽARIK, Tomáš - KUCKOVÁ, Katarína - TALPAŠOVÁ, Lea - VÍGLASKÝ, Jakub - KEVÉLY, Ádám - KOČI, Kamila - NOVÁKOVÁ, Eva - KOČI, Juraj - BHIDE, Mangesh Ramesh. Peptides developed against receptor binding sites of the E glycoprotein neutralize tick-borne encephalitis virus. In: Scientific Reports. 2025. ISSN 2045-2322, Vol. 15, no. 1 (2025), art. no. 11435, p. [1-15] (2024: 3.900 - IF, 4.300 - IF 5y, 0.874 - SJR, Q1 - SJR Best Q, Q1

PETROUŠKOVÁ, Patrícia - BHIDE, Katarína - MOCHNÁČOVÁ, Evelína - KULKARNI, Amod - JOZEFIAKOVÁ, Jana - TKÁČOVÁ, Zuzana - MAĽARIK, Tomáš - KUCKOVÁ, Katarína - TALPAŠOVÁ, Lea - VÍGLASKÝ, Jakub - KEVÉLY, Ádám - KOČI, Kamila - NOVÁKOVÁ, Eva - KOČI, Juraj - BHIDE, Mangesh Ramesh. Peptides developed against receptor binding sites of the E glycoprotein neutralize tick-borne encephalitis virus. In: Scientific Reports. 2025. ISSN 2045-2322, Vol. 15, no. 1 (2025), art. no. 11435, p. [1-15] (2024: 3.900 - IF, 4.300 - IF 5y, 0.874 - SJR, Q1 - SJR Best Q, Q1 - JCR Best Q)

Základné údaje
OCA1. Priezvisko hodnotenej osoby	Bhide
OCA2. Meno hodnotenej osoby	Mangesh Ramesh
OCA3. Tituly hodnotenej osoby	prof. MVSc., PhD.
OCA4. Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl	https://www.portalvs.sk/regzam/detail/6102
OCA5. Oblasť posudzovania	habilitačné a inauguračné konanie – mikrobiológia a imunológia
OCA6. Kategória výstupu tvorivej činnosti	vedecký výstup
OCA7. Rok vydania výstupu tvorivej činnosti	2025
OCA8. ID záznamu v CREPČ alebo CREUČ (ak je)	ID 1344615
OCA9. Hyperlink na záznam v CREPČ alebo CREUČ	https://app.crepc.sk/?fn=detailBiblioFormChildMRIF&sid=591608704B394480C01CDCCFFE0D&seo=CREP%C4%8C-detail-%C4%8Cl%C3%A1nok
Charakteristika výstupu, ktorý nie je registrovaný v CREPČ alebo CREUČ
OCA10. Hyperlink na záznam v inom verejne prístupnom registri, katalógu výstupov tvorivých činností	https://www.scopus.com/pages/publications/105002828045?origin=resultslist
OCA11. Charakteristika výstupu vo formáte bibliografického záznamu CREPČ alebo CREUČ, ak výstup nie je vo verejne prístupnom registri alebo katalógu výstupov	PETROUŠKOVÁ, Patrícia - BHIDE, Katarína - MOCHNÁČOVÁ, Evelína - KULKARNI, Amod - JOZEFIAKOVÁ, Jana - TKÁČOVÁ, Zuzana - MAĽARIK, Tomáš - KUCKOVÁ, Katarína - TALPAŠOVÁ, Lea - VÍGLASKÝ, Jakub - KEVÉLY, Ádám - KOČI, Kamila - NOVÁKOVÁ, Eva - KOČI, Juraj - BHIDE, Mangesh Ramesh. Peptides developed against receptor binding sites of the E glycoprotein neutralize tick-borne encephalitis virus. In: Scientific Reports. 2025. ISSN 2045-2322, Vol. 15, no. 1 (2025), art. no. 11435, p. [1-15] (2024: 3.900 - IF, 4.300 - IF 5y, 0.874 - SJR, Q1 - SJR Best Q, Q1 - JCR Best Q)
OCA12. Typ výstupu (ak nie je výstup registrovaný v CREPČ alebo CREUČ)	článok
OCA13. Hyperlink na stránku, na ktorej je výstup sprístupnený (úplný text, iná dokumentácia a podobne)	https://www.nature.com/articles/s41598-025-95449-1
OCA14. Charakteristika autorského vkladu	Autor je nositeľom myšlienok a hlavným riešiteľom celého výskumu v danej oblasti.
OCA15. Anotácia výstupu s kontextovými informáciami týkajúcimi sa opisu tvorivého procesu a obsahu tvorivej činnosti a pod.	Infekcia spôsobená vírusom kliešťovej encefalitídy (TBEV) sa často prejavuje meningitídou alebo encefalitídou. Doména III (DIII) obalového (E) glykoproteínu na povrchu TBEV uľahčuje pripojenie viriónu k bunkovému receptoru a iniciuje vstup do bunky. V dôsledku toho sa tento výskum zameral na DIII s cieľom vyvinúť antivírusové molekuly, ktoré by mohli zabrániť vstupu do bunky. Najprv sme identifikovali dve väzbové miesta pre receptor (RBS, 300SGLTYTMCDK309 a 317APTDSGHDTVVMEVTFSGTKPCR339) na DIII, ktoré sa podieľajú na väzbe na mikrovaskulárne endotelové bunky ľudského mozgu (hBMEC). Potom sme sa snažili izolovať peptidy z dvoch kombinatorických peptidovo-fágových knižníc, ktoré sa viažu na RBS a bránia proteínu E vo väzbe na hBMEC. Tri cyklické peptidy (CP2-CNSSKLHMC, CP20-CDGRPDRAC, CP23-CMKESIRGC) a lineárny peptid (LP16-AFHPRQMETQMY) inhibovali väzbu DIII na hBMEC. CP2 a CP20, obidva necytotoxické a hemokompatibilné, účinne neutralizovali živý vírus. CP2 a CP20 si zaslúžia ďalšiu pozornosť pre ich potenciálne využitie ako liečivá proti TBEV, ktoré zabraňujú vstupu vírusu do buniek.
Ostatné údaje
OCA16. Anotácia výstupu v anglickom jazyku	Infection caused by tick-borne encephalitis virus (TBEV) often manifests with meningitis or encephalitis. Domain III (DIII) of the envelope (E) glycoprotein on the TBEV surface facilitates virion attachment to the cell receptor and initiates cell entry. As a result, this research focused on the DIII to develop antiviral molecules that could prevent cell entry. We first identified two receptor-binding sites (RBS, 300SGLTYTMCDK309 and 317APTDSGHDTVVMEVTFSGTKPCR339) on DIII, that are involved in binding to human brain microvascular endothelial cells (hBMECs). Then we sought to isolate peptides from two combinatorial peptide-phage libraries that bind to the RBS and prevent protein E from attaching to hBMECs. Three cyclic peptides (CP2-CNSSKLHMC, CP20-CDGRPDRAC, CP23-CMKESIRGC) and a linear peptide (LP16-AFHPRQMETQMY) inhibited DIII binding to hBMECs. CP2 and CP20, both non-cytotoxic and hemocompatible, effectively neutralized a live virus. CP2 and CP20 deserve further attention for their potential application as anti-TBEV therapeutics that prevent viral cell entry.
OCA17. Zoznam najviac 5 najvýznamnejších ohlasov na výstup	2025: [1] TARE, Maria Violeta R. - ALMAZAN, Debrah Jannsen D. J. N. - SAQUILAYAN, Krisha Marie D. L. - GLORI, Patricia Jhoanna V. - SOLITARIO, Jim Troy - MANINGAS, Mary Beth B. A review of host and pathogen gene targets for RNAi therapeutics in shrimp disease mitigation. In DEVELOPMENTAL AND COMPARATIVE IMMUNOLOGY, 2025, vol. 172, no., pp. ISSN 0145-305X. Dostupné na: https://doi.org/10.1016/j.dci.2025.105482.
OCA18. Charakteristika dopadu výstupu na spoločensko-hospodársku prax	Vývoj terapeutík na princípe blokovania vstupu vírusu TBEV do hostiteľskej bunky.
OCA19. Charakteristika dopadu výstupu a súvisiacich aktivít na vzdelávací proces	Štúdium interakcie TBEV a hostiteľských buniek a vývoj nových terapeutík modernými interdisciplinárnymi prístupmi.